532 
dymit optisch einaxig, hexagonal wird. Die Tempeiatur, 
bei welcher Tridymit einaxig wird, ist nicht genau bestimmt 
(25), es gilt also für ihn in Strenge das über den Leucit 
gesagte. 
Will man den Zustand dieser Krystalle, so wie sie 
sich uns jetzt darbieten, besonders bezeichnen, so betrachtet 
man die Krystalle am besten als Paramorphosen in 
dem Sinne Scheerers, wie dies auch Klein tliut. Para¬ 
morphosen aber definirt Sehe er er als „das Zugleich- 
Auftreten der beiden Formen eines dimorphen Körpers bei 
einem und demselben Krystall: die eine dieser Formen 
durch die Contouren — also an dem Krystall — die andere 
durch die morphologische Beschaffenheit der Masse in 
dem Krystall — sich aussprechend “ Dies ist der Fall 
bei Boracit und auch bei Tridymit und Leucit. 
Die andern Substanzen entsprechen dem Fall II: ihr 
optisches Verhalten ist in höherer Temperatur symme¬ 
trischer, wie ihre äussere Form, und bei gewöhnlicher 
Temperatur stimmt beides überein. Während aber von 
Boracit und Tridymit, ebenso wie von Ammoniaksalpeter, 
in gewöhnlicher Temperatur nur die weniger symmetrischen 
Modifikationen bekannt sind, kommen die andern Sub¬ 
stanzen entweder für sich allein oder in isomorphen 
Mischungen auch in den höher symmetrischen Formen 
krystallisirt vor. 
Der monokline Leadhil 1 it wird nach Mttgge (1. c.) 
bei 285—287° optisch einaxig (hexagonal), nach dem Ab¬ 
kühlen sehr allmählich wieder optisch zweiaxig. Mit Lead- 
hillit dimorph ist der hexagonale Snsannit. 
Das hexagonale gelbe Jodsilber wird bei 146° 
isotrop und roth (24). In isomorpher Mischung mit ßrom- 
und Chlorsilber findet es sich in dem regulären Jodobromit. 
Das rhombische Schwefel saure Kali wird nach 
Mallard (9) bei 650° optisch einaxig, negativ; mit schwefel¬ 
saurem Natron bildet es isomorphe Mischkrystalle, die bei 
einem Gehalt von 14—35% Na 2 S0 4 hexagonal, optisch 
einaxig (positiv?) sind, obwohl weder das Kali- noch das 
Natronsalz für sich allein, soweit mir bekannt, bei gewöhn- 
