Sitzung vom 17. Januar .1887. 
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denen aus Aethylmethylaethylsulfinjodid als völlig identisch. Zum Ver¬ 
gleich stellten wir dieselben Verbindungen nach Krüger’s Methode 
dar; das so gewonnene Diaethylmethylsulfinjodid verhielt sich ganz 
wie das nach unserer Art erhaltene. 
Nach unseren Versuchen erhält man also aus Diaethylsulfid 
und Jodmethyl dasselbe Sulfinjodid wie aus Aethylmethylsulfid und 
Jodaethyl und demnach fehlt für die Annahme, dass die 4 Affinitä¬ 
ten des Schwefels in den Sulfinverbindungen unter sich nicht gleich 
seien, jede thatsächliche Veranlassung. 
Wir haben folgende Verbindungen dargestellt: 
2(C 2 H 5 ) 2 CH 3 SJ + CdJ 2 , breite, federige, weisse Nadeln; Schmelzp. 
159—160°, 
(C 2 H 5 ) 2 CH 3 SJ -{-CdJ 2 , 
(C 2 H 5 ) 2 CH 3 SClH-2FIgCl 2 , 
(C 2 H 5 ) 2 CH 3 SCl+6HgCl 2 , 
lange, weisse Nadeln; Schmelzp. 74°, 
lange, breite Nadeln; Schmelzp. 98-99°, 
kleine, weisse, compacte Krystalle; Schmelz¬ 
punkt 203—204°, 
2(C 2 H 5 ) 2 CH 3 SCl-j-PtCl 4 , vorzüglich ausgebildete, noch nicht gemes¬ 
sene, gelbrothe Krystalle; Schmelzp. 210°, 
(C 2 H 5 ) 2 CH 3 SCl-fAuCl 3 , lange, schwefelgelbe Nadeln; Schmelzp. 
190-191°. 
Jedes dieser Salze wurde auf mindestens 6 Weisen dargestellt 
und untersucht; A) aus Aethylsulfid und Jodmethyl, 1) nach uns ohne 
Erwärmen, 2) aus (1) umkrystallisirt, 3) nach Krüger, B) aus Aethyl- 
methylsulnd und Jodaethyl, 4) nach uns ohne Erwärmen, 5) aus (4) 
umkrystallisirt, 6) nach Krüger. Diese 6 Darstellungen lieferten stets 
das nämliche Salz. 
Wir haben unsere Versuche jedoch nicht auf die Diaethyl- 
methylsulfine beschränkt; in gleicher Weise wie diese sind auch die 
Dimethylaethylsulfinverbindungen bearbeitet worden; hier sind wir 
indess noch nicht zu abschliessenden Resultaten gelangt. 
Wir haben ferner die Einwirkung organischer Jodide auf Me¬ 
tallsulfide untersucht, um zu constatiren, ob in den letzteren der 
Schwefel noch die Fähigkeit behalten habe, die Bildung von Sulfin¬ 
verbindungen zu veranlassen. Die Reaction verläuft nach unseren 
bisherigen Erfahrungen so, dass sich aus dem Schwefelmetall und 
dem Alkyljodid das Jodmetall und Alkylsulfid bilden; aus diesem 
Sulfid und überschüssigem Jodalkyl entsteht dann das Sulfinjodid, 
welches seinerseits sich mit dem Metalljodid zu einer Doppelverbin¬ 
dung vereinigt. 
Aus Schwefelcadmium und Jodmethyl entsteht Trimethylsul- 
finjodür-Cadmiumjodid: 
1) CdS+2CH 3 J = CdJ 2 +(CH 3 ) 2 S 
2) (CH 3 ) 2 S+CH 3 J =* (CH 8 ) 3 SJ 
3) CdJ 2 +(CH 3 ) 3 SJ = (CH 3 ) 3 SJ,CdJ 2 . 
Die primär entstandene Verbindung (CH 3 ) 3 SJ,CdJ 2 zersetzt sich 
SitzanRsb. der niederrhein. Gesellschaft in Bonn. 1887. 
