Sitzung vom 6. Juni 1887. 
153 
a:m (bei ihm b : n) 145 o 9'— 149° 45' an; a:d (bei ihm b : d) 
11*2° 30 112° 4G'. Die von Köchlin mit wechselnden Ergebnissen 
gemessene Pyramide (a : o — bei ihm b: p — = 158° 47'— 160° 49') 
reiht sich jenen Formen an (z. B. 8 / 7 P 8/ ? ), welche auch oben erwähnt 
wurden. Eine einfache Beziehung zwischen der Pyramide und den 
Prismen, bezw. dem Doma konnte auch K. nicht ermitteln. 
Bein Aussuchen des Laurionit’s zum Zwecke der chemischen 
Analyse wurde grosse Geduld und Sorgfalt gewidmet; es handelte 
sich dabei nicht nur um die Scheidung von ähnlichen Körpern 
(Cerussit, Phosgenit und den Krystallen B), sondern auch um die Be¬ 
schaffung einer genügenden Menge überhaupt. Mit grösstem Danke 
habe ich hier die freundliche Bereitwilligkeit des Herrn Dr. Betten - 
dorff anzuerkennen, welcher die analytische Arbeit zu übernehmen 
die Güte hatte, und seine Ergebnisse in folgende Worte zusammen¬ 
fasste : 
A. Qualitative Untersuchung des Laurionits. 
1) Ein Kryställchen von etwa 2mgr Gewicht wurde nach dem 
Zerdrücken auf einem Uhrglase zum Theil von Wasser gelöst. Die 
filtrirte und etwas eingedampfte Lösung gab im kapillaren Glas¬ 
röhrchen mit Silbernitrat starke Reaction auf Chlor. Völlig einge¬ 
dampft hinterblieb auf dem Uhrglase ein weisser krystallinischer 
Rückstand, der in einer Atmosphäre von feuchtem Schwefelwasser¬ 
stoff geschwärzt wurde. 
2) Ein zweites kleineres Kryställchen löste sich, auf dem Uhr¬ 
glase zerdrückt, leicht in verdünnter Salpetersäure. Hierbei konnte 
mit der Lupe nicht das kleinste Blättchen eines entweichenden Gases 
beobachtet werden. Silbernitrat gab mit der Lösung im kapillaren 
Glasröhrchen starke Chlorreaktion, Kalibichromat starke Blei-Reak¬ 
tion; Molybdänsäure-Ammou war ohne Wirkung. 
3) Ein drittes Kryställchen gab, im Glasröhrchen erhitzt, etwas 
Wasser ab, wobei es stark dekrepitirte; stärker erhitzt schmolz es 
leicht zu einem braunen Tröpfchen, das beim Erstarren eine gelb¬ 
lich weisse Färbung zeigte. 
Diese \ orversuche schliessen die Gegenwart von Schwefelsäure, 
Kohlensäure und Phosphorsäure völlig aus und deuten auf ein, viel¬ 
leicht wasserhaltiges Bleichlorid oder Bleioxychlorid bin. 
B. Quantitative Bestimmung. 
0,2390 gr der 2 Stunden bei 102° C. getrockneten gepulverten 
Substanz gaben, nach vorsichtigem Schmelzen im Porcellantiegelchen, 
einen Gewichtverlust von 0,0088 gr. Ihre Lösung in sehr verdünnter 
Salpetersäure gab, mit Ammon neutralisirt und mit Ammoniumcar¬ 
bonatversetzt, einen Niederschlag von Bleicarbonat, der, in Bieisulfat 
übergeführt, 0,2778 gr wog. Das vom Bleicarbonat getrennte Filtrat 
