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Thiene mann 
sonders das Natron Na 2 0 — ganz gewaltig zunehmen, 
während andere/;im Tiefenwasser in nur wenig größerer 
Menge als im Oberflächenwasser vorhanden sind, ja daß 
die Schwefelsäure S0 3 sogar mit steigender Tiefe abnimmt. 
Würde es sich um eine einfache Überschichtung salzreichen 
Wassers durch chemisch reines Wasser und um Mischung 
durch Diffusion handeln, so wären diese Tatsachen nicht 
verständlich. Indessen muß man bedenken, daß hier nicht 
ein Experiment im Laboratorium vorliegt, sondern ein 
Vorgang in der freien Natur! 
Das Oberflächenwasser, das sich mit dem der Tiefen¬ 
quelle mischt, ist natürlich nicht vollständig frei von 
gelösten Salzen. Ferner ist nur im Tiefenwasser Methan 
in größerer Menge gelöst vorhanden, während das Ober¬ 
flächenwasser frei davon ist; Sauerstoff dagegen ist nur 
in den oberen Schichten des Maares — vergleiche später — 
in größerer Menge gelöst. Es könnten also schon aus rein 
chemischen Gründen eventuell Divergenzen in der Zunahme 
der einzelnen gelösten Salze mit der Tiefe vorhanden sein. 
Dazu kommt noch, daß die obersten Schichten des Maares 
recht reich an Plankton sind; und diese Schwebeorganismen 
wirken auch in nicht unbeträchtlichem Maße verändernd 
auf den Chemismus des Wassers ein. 
Aus all diesen Gründen kann man also eigentlich 
schon von vornherein erwarten, daß die Kurven, die die 
Veränderung der Menge der gelösten Stoffe mit der Tiefe 
ausdriicken, nicht parallel verlaufen werden, wenn auch 
die Faktoren, die für das Auftreten dieser Divergenzen 
verantworlich sind, im einzelnen nicht — ich möchte fast 
sagen, natürlich nicht! — festzustellen sind. 
Die große Menge des Natrons, das haupt¬ 
sächlich als doppeltkohlensaures gelöst sein 
wird, stellt ein besonderes Charakteristikum 
des Tiefenwassers im Ulmener Maar dar; für 
die übrigen Stoffe vergleiche die Tab. 21. 
Das Wasser aus 35 m Tiefe würde einem Wasser 
entsprechen, das etwa die folgenden Salzmengen enthält: 
