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Sitzungsberichte 
,,Ueber Amido- und Oxy-phenanthrenchinone.‘‘ Diese 
Arbeit ist die Fortsetzung von Untersuchungen, die der Vortragende in 
Gemeinschaft mit Herrn J. v. Siemienski 1 ) und Herrn J. Stras- 
burger 2 ) unternahm, und deren Resultate ausführlich in den Inaugu- 
ral-Dissertationen der genannten Forscher beschrieben sind. Die 
früher mit verschiedenen Reductionsmitteln vergeblich versuchte Re- 
duction des p-Mononitro- und des p-Dinitrophenanthrenchinons ge¬ 
lang dem Vortragenden neuerdings in Gemeinschaft mit Herrn Peter 
Meyer aus Crefeld unter Anwendung von Zinn und Salzsäure 
als Reductionsmittel. 
Es fragte sich, wird bei der Reduction eines Nitrophenanthren- 
chinons erst die Nitrogruppe und dann der Chinonsauerstoff reducirt 
oder umgekehrt. Der Versuch entschied zu Gunsten der ersteren 
Möglichkeit. Wenn man die gelben krystallisirten Nitrochinone mit 
Zinn und Salzsäure kocht, so entsteht zunächst ein gelb-rother 
schwer löslicher Körper: das salzsaure Salz des Amidochinons, der 
allmählich in einen weissen schwer löslichen Körper: das salzsaure Salz 
des Amidohydrochinons übergeht. Versetzt man die salzsaure Lösung 
der Amidohydrochinone mit Eisenchlorid, so scheiden sich die salz¬ 
sauren Salze der Amidochinone in rothgelben Krystallen ab. Die 
salzsauren Salze der Amidochinone werden schon mit Wasser völlig 
zerlegt in Salzsäure und die freien Amidochinone. Aus den beiden 
Amidochinonen wurden mittelst Natriumnitrit die Diazoverbindungen 
und daraus durch Kochen mit Wasser die entsprechenden Oxyver¬ 
bindungen dargestellt, welche letzteren mit Essigsäureanhydrid er¬ 
hitzt leicht in gut krystallisirende Acetylverbindungen übergeführt 
werden. Der Beschreibung der neu dargestellten Substanzen möge 
nebenstehende Formelübersicht der beiden Reihen von Phenanthren- 
derivaten vorausgeschickt werden. 
p-Monoamido-phenanthrenchinon, krystallisirt in feinen 
schwarzvioletten Nadeln, die sich schwer in heissem Wasser mit roth- 
rioletter Farbe lösen, leichter löslich in Alkohol sind und bei etwa 
200° unter Zersetzung schmelzen. 
Salzsaures p-Monoamido-phenanthrenchinon, kry¬ 
stallisirt in federförmig gruppirten gelbrothen Nüdelchen, die schon 
in der Kälte durch Wasser vollständig zerlegt werden in die Base 
und freie Salzsäure. 
Salz sau res p-Monoamido-hydrophenanthrenchinon, 
scheidet sich aus salzsaurer Lösung in weissen Nadeln ab. Wird 
die heisse salzsaure Lösung mit Eisenchlorid versetzt, so entsteht 
das salzsaure p-Monoamido-phenanthrenchinon. 
1 ) „Ueber einige Phenanthrenderivate.‘‘ Inaug.-Diss. Dres¬ 
den 1881. 
2) ,,Ueber einige Phenanthren- und Fluoreuderivate.“ Inaug.- 
Diss. Bonn 1884. 
