der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn 
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C 6 H 4 [2]CO 
I [i] I 
C 6 H 3 j[2]CO 
iMNO* 
CgH 4 [2]COH 
I [1] II 
f C 6 H 3 j[2]COH 
f[4]NH 2 .HCl 
0 6 H 4 [2]CO 
■ I [1] I 
C 6 H 3 j[2]CO 
}[4]NH 2 .HC1 
C 6 H 4 [2] CO 
IW I 
C 6 H 3 j[2lCO 
mm 2 
* c 6 H 4 [ 2 ] CO 
IW I 
C 6 H 3 j[2]CO 
IWOH 
C 6 H 4 [2]CO 
IW I 
C 6 H 3 j[2]CO 
J[4]OCO.CH 3 
m 
j[4]N0 2 
C 6 H 3 i[2]CO 
- IW I 
^6^31 [ 2 ]CO 
fWNO a 
l[4]NH 2 HCl 
C 6 H 3 f[2]COH 
IW H 
C 6 H 3 l[2]COH 
, |[4]NH 2 .HC1. 
s [4]NH 2 .HC1 
C 6 H 8 2 ] CO 
IW I 
C 6 H 3 i[2lCO 
i[4]NH 2 .HCl 
C 6 H 3 f[2]CO 
IW I 
C 6 H 3 J[2]C0 
fWNH 2 
jWOH 
C 6 H 3 j[2]CO 
IW I 
C 6 H 3 }[2]CO 
IWOH 
jWOCO.CHg 
C 6 H 3 i[2]CO 
IW I 
C 6 H 3 |[2]CO 
f[4]OCO.CH 3 
p-Monoxy-phenanthrenchinon, Phenanthrolchinon. 
Zur Darstellung dieses Körpers wurde das salzsaure Amidophenan- 
threnchinon in schwach salzsaurer Lösung mit etwas mehr als der 
"berechneten Menge Natriumnitrit diazotirt, wobei bis auf einen ganz 
geringen Rückstand alles in Lösung ging. Die so erhaltene klare, 
gelbe Flüssigkeit wurde stark mit Wasser verdünnt und dann rasch 
bis zum Kochen erhitzt. Bei dem Erkalten schied sich das Monoxy- 
phenanthrenchinon in feinen, braunrothen mikroskopischen Nüdel¬ 
chen ab. Vorsichtig erhitzt sublirnirt das Monoxyphenanthrenchinon 
in feinen mikroskopischen Nüdelchen. In Natronlauge löst es sich 
mit gelbgrüner Farbe und füllt beim Zusatz von Säuren wieder aus. 
Diese Eigenschaften zeigen, dass das p-Oxyphenanthrenchinon ver¬ 
schieden ist von dem Phenanthrolchinon, welches der Vortragende 
in Gemeinschaft mit v. Siemienski durch Oxydation von Acetyl- 
