der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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der Destillation des Morphins über Zinkstaub aufzufinden. Derartige 
Substanzen werden vielleicht den Ausgangspunkt für synthetische 
Versuche zur Gewinnung des Morpbins bilden. Schliesslich macht 
der Vortragende noch darauf aufmerksam, dass die Amidochinone 
des Phenanthrens wie die Amidochinone der Benzol- und Naphtalin¬ 
reihe gefärbte Verbindungen sind, obgleich die Amidogruppe sich 
in diesen Körpern nicht an demselben Benzolrest befindet, an dem 
die Chinonsauerstoffatome stehen. 
Die Amido- und Oxyphenanthrenchinone wurden in eine Reihe 
von Condensationsreactionen eingeführt, über deren Resultate später 
berichtet werden soll. 
Ferner berichtete Prof. Anschütz: „Ueber eine neue 
Bildungsweise aromatischer Kohlenwasserstoffe.“ Im Ver¬ 
lauf einer in Gemeinschaft mit Herrn Wirtz unternommenen Unter¬ 
suchung über Fumarsäure und Maleinsäure wurde bei der Destilla¬ 
tion des Fumarsäurephenyläthers das Auftreten eines Kohlenwasser¬ 
stoffs beobachtet, in dem der Vortragende Stilben erkannte. Ver¬ 
sucht man sich von der Bildung dieses Kohlenwasserstoffs Rechen¬ 
schaft zu geben, so wird man zu der Annahme geführt, dass der 
Fumarsäurephenyläther successive zwei Moleküle Kohlensäure verliert. 
Als erstes Product der Reaction würde man den Zimmtsäurephenyl- 
äther zu betrachten haben, der alsdann seinerseits Kohlensäure ab¬ 
spaltet um in Stilben überzugehen. Folgende Reactionsschemata 
drücken die beiden Phasen der Zersetzung des Fumarsäurephenyl¬ 
äthers aus: 
CH.C0 2 .C 6 H 5 
II 
ch.co 2 .c 6 h 5 
ch.co 2 .c 6 h 5 
II 
ch.c 6 h 5 
co 2 = 
co 2 = 
cii.co 2 .c 6 h 5 . 
II 
ch.c 6 h 5 
ch.c 6 h 5 
II 
ch.c 6 h 5 
Von diesem Gedankengang geleitet unterwarf der Vortragende 
eine Reihe aromatischer Zimmtsäureäther der langsamen Destillation 
unter gewöhnlichem Druck. Die im Nachfolgenden beschriebenen, 
noch nicht bekannten aromatischen Zimmtsäureäther stellte Herr 
Seiden auf Veranlassung des Vortragenden dar. Es machte sich 
bei der Destillation eines jeden dieser Aether alsbald Kohlensäure- 
entwicklung bemerklich und allmählich destillirten die Kohlenwasser¬ 
stoffe über. Die Reactionen verliefen sehr befriedigend, die Aus¬ 
beute an Kohlenwasserstoff war ziemlich beträchtlich. 
Sämmtliche Zimmtsäureäther wurden durch Erhitzen des be¬ 
treffenden Phenols mit der berechneten Menge reinen Zimmtsäure- 
chlorids (Sdep. 140° unter 16 mm Druck) bereitet. 
Der Zimmtsäure-phenyläther: C 6 H 5 CH=CH.C0 2 .C 6 H 5 , 
