( der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 271 
dargestellten sauren inactiv äpfelsauren Ammonium sind im Allge¬ 
meinen besser ausgebildet, als die nach Kekule aus Monobrombern¬ 
steinsäure gewonnenen, daher wurden erstere zur Berechnung der 
Constanten verwendet. Das Prisma (130)coP3 ist an der Jung- 
fle isch’schen Säure stets gerundet, und besser an der Kekule’schen 
Säure messbar. Einige Krystalle der Kekule’schen Säure zeigen 
noch mehr vicinale Prismenflächen, auch eine gerundete Abstum¬ 
pfung der Kante zwischen (011 )( 110 ), einer positiven Hemipyramide 
angehörig. Die nachstehende Zusammenstellung der an dem sauren 
inactiven äpfelsauren Ammonium von Pasteur gemessenen Winkel 
mit dem an dem sauren Ammoniumsalz aus der Kekule’schen und 
Jungfleisch’schen Säure gemessenen Winkel beweist die voll¬ 
kommene Identität der drei Präparate.“ 
Hintz e 
Pasteur 
(J u n g f 1 e i s c h) 
berechnet gemessen 
(Kekule) Asparagins.) 
gemessen gemessen 
P : P 
= 110 : 110 = * 
570 4 ' 
57°11 / 
55021' 
p : m 
= 110:130= 29°57' 
— 
3.0° 3' 
30°27' 
m: m 
= 130:130= 116°58' 
— 
— 
— 
d : d 
= 011 : 011 = * 
53° 4' 
53013' 
52°40' 
d: p 
= 011 : 110 = * 
59039' 
59°46' 
60°38' 
d : p 
= 011 : lfO = 85°30 
— 
84°48' 
85°22' 
Mit diesen drei Säuren 
ist aber wohl auch die 
von Werigo 
[ und Tanatar 1 ) aus Bichlorpropionsäure gewonnene Aepfelsäure iden¬ 
tisch. Die genannten Chemiker sprechen sich über die Natur ihrer 
inactiven Aepfelsäure folgendermassen aus: ,,Die Analyse zeigt 
.. also, dass die Säure die Zusammensetzung der Aepfelsäure hat, um 
aber die vollständige Ueberzeugung, dass sie optisch-unwirksame 
Aepfelsäure ist, zu gewinnen, haben wir diese letztere Aepfelsäure 
nach der Methode von Pasteur dargestellt und die Eigenschaften 
einer Reihe von Salzen aus den Säuren beiderlei Abkunft genau ver¬ 
glichen, dabei constatirten wir die vollkommene Identität beider 
Säuren.“ Es bleibt folglich nur noch die Aepfelsäure aus Trauben- 
«äure und die Aepfelsäure aus Fumarsäure mit Natronlauge in Frage. 
Der Vortragende hält die Para-äpfelsäure gleichfalls für identisch 
mit den vier discutirten inactiven Aepfelsäuren, obgleich es Pictet 
nicht gelang, die aus der Fumarsäure mit Wasser erhaltene Aepfel¬ 
säure in Links- und Rechtsäpfelsäure zu zerlegen. Es scheint nun 
an und für sich wenig wahrscheinlich, dass man mit Natronlauge 
aus der Fumarsäure eine andere Aepfelsäure gewänne als mit 
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1 ) Ann. Ch. (1874) 174, 371. 
