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lagert sind, keine allzu grossen Schwierigkeiten. Allein wo 
diese Anhaltspunkte vollständig fehlen, da wird die Unter¬ 
scheidung dieser Protoplasmaschicht öfters recht schwierig, 
namentlich an gehärtetem Materiale, dessen Chromatophoren 
entfärbt sind ! ), und ist es mir infolgedessen in einzelnen 
Fällen bisher noch nicht möglich gewesen, diese Schicht 
selbst deutlich zu sehen, wie z. B. in den Schlauchzellen 
von Bryopsis 1 2 ). Die Analogie der sicher erkannten Fälle 
scheint mir jedoch mit genügender Sicherheit die Schluss¬ 
folgerung zu erlauben, dass auch hier überall eine dünne 
Umhüllungsschicht der Chromatophoren aus hyalinem Pro¬ 
toplasma vorhanden sei 3 ). Jedenfalls habe ich in keinem 
einzigen Falle das Gegentheil sicher festzustellen vermocht.— 
In Zellen mit grossem Zellenlumen springen, wie 
erwähnt, die Chromatophoren gewöhnlich aus der wand¬ 
ständigen Protoplasmaschicht mehr oder weniger weit nach 
1) Es hat mir leider bisher noch nicht gelingen wollen, ein 
Färbungsmittel ausfindig zu machen, durch welches man stets im 
Stande wäre, an gehärtetem Materiale die Chromatophoren gegen das 
umgebende Protoplasma distinkt zu färben und dadurch deutlich 
hervortreten zu lassen. Zuweilen (z. 13. bei Botrydium grcinidatum ) 
gelingt dies allerdings durch Hämatoxylin ganz vortrefflich; allein 
in anderen Fällen war der Färbungsunterschied, den ich erzielte, 
nur ein äusserst geringer oder ganz unmerklich, sodass ich dann 
Fragen, wie die obige,* bestimmt zu entscheiden nicht im Stande 
war. Vielfach auch leisteten Anilinfarben (Fuchsin, Anilinblau, Bis¬ 
marckbraun) vortreffliche Dienste, allein in anderen Fällen versagten 
auch diese wieder. Kurz, ein allgemein brauchbares Färbungsmittel 
habe ich bisher noch nicht aufzufinden vermocht. 
Welch ein vortreffliches Mittel für genauere Untersuchungen 
aber ein sicheres Mittel zu distinkter Färbung einzelner Körper 
darstellt, hat ja in jüngster Zeit die Einführung des Hämatoxylins 
(oder noch besser des Hämatein-Ammoniaks) als Kernfärbungsmittel 
zur Genüge bewiesen. 
2) Bei Codium u. a. Siphoneen sah ich dagegen diese Proto¬ 
plasmaschicht nach dem Abtödten der Algen mittelst Spiritus als 
geschlossene Haut von dem Wandplasma abgelöst und dadurch deut¬ 
lich sichtbar gemacht. 
3) Zu demselben Resultate gelangt auch Pfitzer (Bau und 
Entwicklung der Bacillariaceen p. 35) bei der Erörterung der vor¬ 
liegenden Frage für die Bacillariaceen. 
