der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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Naturwissenschaftliche Sectioii. 
Sitzung vom 4. Juni 1883. 
Vorsitzender: Prof. Schönfeld. 
Anwesend: 14 Mitglieder. 
Dr. Anschütz berichtete über die Resultate einiger von ihm 
in Gemeinschaft mit Herrn F. Eltzbacher angestellten Versuche be¬ 
treffend die Einwirkung von Aluminiumchlorid auf in Ben¬ 
zol gelöstes Ac etylidentetr abromid; die Synthese des 
unsymmetrischen Tetraphenyläthans. 
Zunächst zeigte der Vortragende ein Präparat von Dibenzyl 
vor, aus Acetylendibromid und Benzol unter dem Einfluss von Alu¬ 
miniumbromid entstanden, welches nach einer gütigen Mittheilung 
von Herrn Prof. v. Lasaulx krystallographisch identisch ist mit 
dem vor einigen Jahren von Herrn Geheimrath Prof, vom Rath 
zuerst exact gemessenen Dibenzyl. 
Hierauf wandte sich der Vortragende zu den mit dem Acety¬ 
lentetrabromid erhaltenen Resultaten. Die Einwirkung von Alumi¬ 
niumchlorid auf in Benzol gelöstes Acetylentetrabromid, bei welcher 
Anthracen auftrat, war ursprünglich in der Absicht untersucht wor¬ 
den das symmetrische Tetraphenyläthan zu erhalten. Die Reaction 
war also nicht in der erwarteten Art, wie etwa bei Chloroform und 
Benzol verlaufen. Das Acetylidentetrabromid, wie der Vortragende 
das unsymmetrische Tetrabromäthan zu nennen verschlagen möchte 
CH 2 — 
— der Name Acetyliden für das vierwerthige Radical: — _ ist 
C = 
ch 3 
der Benennung Aethyliden für das zweiwerthige Radical: I ana- 
CH = 
log gebildet — steht in seiner Constitution dem Chloroform entschie¬ 
den näher als das Acetylentetrabromid, wie der Blick auf die For¬ 
meln der drei Substanzen zeigt: 
H CH 2 Br CHBr 2 
I I | 
CC1 3 CBr 3 CHBr 2 
Chloroform Acetylidenbromid Acetylentetrabromid. 
Man durfte daher vermuthen, dass bei dem Acetylidentetra¬ 
bromid die Reaction eher analog wie bei Chloroform verlaufen 
würde, als bei dem Acetylentetrabromid, was auch in der That der 
Fall ist. 
Als Ausgangsmaterial zur Gewinnung der beiden Tetrabrom- 
