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Sitzungsberichte 
äthane dient das aus Alkohol dargestellte Aethylen, wie dies nach¬ 
folgendes Schema versinnlicht: 
CH 2 OH 
ch 3 
ch 2 
CH 2 Br 
CHBr CHBr 9 
CBr 2 
CBr 8 
II -> 
1 
► II -* 1 -> 
II -* 
1 
ch 2 
CHoBr 
CH 2 CH 2 Br 
ch 2 
CHoBr 
. CH 
CHBr 
CHBr« 
111 -* 
II -> 
1 
^\^CH 
CHBr 
CHBro 
£1 
Auf den ersten Blick sieht es aus, als ob für jedes Tetrabrom¬ 
äthan gleichviel chemische Operationen zur Gewinnung nöthig sind, 
allein dem ist nicht so, da man, um zu Acetylentetrabromid zu ge¬ 
langen, über zwei Substanzen, wenn man sich so ausdrücken darf, 
wegarbeitet: über das Vinylbromid und das Acetylendibromid. Die 
Darstellung von Acetylidentetrabromid erfordert sechs Operationen 
und ist ziemlich mühsam, besonders unangenehm ist das leicht flüch¬ 
tige Acetylidendibromid seiner die Augen ungemein angreifenden 
Dämpfe wegen zu handhaben. In reinem Zustand bildet das Ace¬ 
tylidentetrabromid eine farblose, stark lichtbrechende Flüssigkeit, 
von ätherisch kampherartigem Geruch, der sehr an das Acetylente¬ 
trabromid erinnert. Es siedet bei 13,5 mm Quecksilberdruck bei 
103,5° völlig constant. Sein spec. Gew. bei 17,5° beträgt 2,9243. 
Die Einwirkung von Aluminiumchlorid auf das in dem fünf¬ 
fachen Gewicht trockenen Benzol gelöste Acetylidentetrabromid er¬ 
folgt entschieden leichter als auf das Acetylentetrabromid. Schon 
in der Kälte entweichen Ströme von Bromwasserstoff und die Re- 
action wird nach einigen Stunden durch gelindes Erwärmen auf 
dem Wasserbad zu Ende geführt. Man giesst das Reactionsproduct 
in Wasser, trennt die warme Benzollösung von der wässerigen Lö¬ 
sung des Chloraluminium und lässt erkalten. Hierbei scheidet sich 
ein noch etwas schmierig aussehender, gelber Körper in ansehn¬ 
licher Menge ab. Aus Benzol umkrystallisirt erhält man glän¬ 
zende Krystalle, die an der Luft matt werden, offenbar unter 
Verlust von Krystallbenzol. Aus Alkohol, in dem der Kohlenwas¬ 
serstoff schwer löslich ist, krystallisirt er bei langsamem Abkühlen 
in mehrere Centimeter langen Nadeln, die bei 209° schmelzen. 
Die Elementaranalyse nach Köpfer’s eleganter Methode ausgeführt 
ergab auf Tetraphenyläthan stimmende Zahlen. Die Bildung des 
Tetraphenyläthans können wir durch folgende Reactionsgleichung 
ausdrücken: 
CHoBr 
CH 2 . CrH 
6 “5 
CBr 3 +4C ° H ° C(C 6 H 5 ) 3 +4HBr - 
Diese Synthese, zusammengenommen mit der Bildung von An- 
thracen aus dem symmetrischen Tetrabromäthan, lässt es zweifellos 
erscheinen, dass dem aus dem unsymmetrischen Tetrabromäthan 
