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Sitzungsberichte 
Dr. Anschütz berichtete: Ueber die Bildung von un¬ 
symmetrischem Tetraphenylaethan aus Stilbenbromid. 
Vor kurzem hatte derselbe der Gesellschaft mitgetheilt, dass es ihm 
gelungen war, in Gemeinschaft mit Herrn F. Eltzbacher durch 
Einwirkung von Aluminiumchlorid auf eine Lösung von Acetyliden- 
tetrabromid in Benzol einen Kohlenwasserstoff zu erhalten, dessen 
Analyse auf Tetraphenylaethan stimmende Resultate ergab. Da aus 
dem Acetylentetrabromid unter den gleichen Versuchsbedingungen 
nur Anthracen entstanden war, so lag in dem aus dem isomeren 
Acetylidentetrabromid gewonnenen Kohlenwasserstoff zweifellos das 
unsymmetrische Tetraphenylaethan vor. Von den verschiedenen 
Wegen, die voraussichtlich zu dem symmetrischen Tetraphenylaethan 
führen mussten, hatte der Vortragende früher bereits einen ange¬ 
deutet, nämlich die Reduction des symmetrischen Tetraphenyl- 
aethylens; ein zweiter wäre der Ersatz von Brom durch Phenylreste 
im Stilbenbromid gewesen. In Gemeinschaft mit Herrn J. Klein 
hat nun der Vortragende die Einwirkung von Aluminiumbromid 
resp. Aluminiumchlorid auf in Benzol gelöstes Stilbenbromid unter¬ 
sucht, wobei ein ganz unerwartetes Versuchsresultat erhalten wurde. 
Das Stilben wird allgemein als symmetrisches Diphenylaethylen be¬ 
trachtet und man gibt ihm und seinem Bromadditionsproduct die 
folgenden Formeln: 
C 6 H 5 . CH Br 
C 6 H 5 . CH Br 
6 Xi 5 . V- I 
Stilben 
Stilbenbromid. 
Anstatt des erwarteten symmetrischen Tetraphenylaethans ent¬ 
stand jedoch ein Kohlenwasserstoff, der in allen Eigenschaften mit 
dem aus Acetylidentetrabromid erhaltenen Reactionsproduct iden¬ 
tisch war. Der exacte Identitätsbeweis wurde von Dr. Hintze 
an aus Benzollösung gewachsenen Krystallen der auf beiden Wegen 
erhaltenen Substanz geliefert. Der Vortragende hatte früher bereits 
auf die voraussichtliche Identität des unsymmetrischen Tetraphenyl¬ 
aethans aus Acetylidentetrabromid mit dem Tetraphenylaethan, 
welches durch Reduction von /5-Benzpinakolin entsteht, hingewiesen. 
Es gelang Dr. Hintze an Krystallen, die der Vortragende aus einer 
kleinen Menge ihm von Professor Zincke gütigst übersandten Te¬ 
traphenylaethans aus ^5-Benzpinakolin darstellte, den Identitätsbeweis 
mit Leichtigkeit krystallographisch zu führen. Demnach sind fol¬ 
gende Tetraphenylaethane identisch: 
1. Das Tetraphenylaethan aus Acetylidentetrabromid. 
2. Das Tetraphenylaethan aus /5-Benzpinakolin. 
3. Das Tetraphenylaethan aus Stilbenbromid. 
Nach Dr. Hintze’s Untersuchung krystallisirt das Tetra¬ 
phenylaethan monosymmetrisch. Die Krystalle sind dünntafelig 
