der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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nach der Symmetrieebene und gestreckt nach der Klinodiagonale; 
sie sind ausserdem nur von Basis und Prisma begrenzt, nur an einem 
einzigen Krystall wurde noch ein positives Hemidoma beobachtet. 
Da nun die Umwandlung des /2-Benzpinakolins in Triphenyl- 
methan entschieden dafür spricht, dass in ihm, folglich auch in dem 
daraus erhaltenen Tetraphenylaethan drei Phenylreste an demselben 
Kohlenstoffatom stehen, ferner dem Tetraphenylaethan aus Acety- 
lidentetrabromid die unsymmetrische Formel zukommt, so muss bei 
der Bildung des Tetraphenylaethans aus Stilbenbromid eine Atom¬ 
verschiebung stattgefunden haben. Die drei Reactionen lassen sich 
durch folgende Gleichungen ausdrücken: 
CBr g 
1. I + 4C 6 H 6 
CH 2 Br 
c 6 h 5 - 
2. C 6 H 5 —C . CO . C 6 H 5 + 2H 9 
c 6 h 5 - 
C 6 H 5 . CHBr 
C(C 6 H 5 ) 3 
I 
ch 2 .c 6 h 5 
+ 4 HBr 
C(C 6 H 5 ) 3 
l + h 2 o 
ch 2 . c 6 h 5 
C(C’ 6 H 5 ) 3 
3. I + 2C 6 H 6 = I -r 2HBr 
C 6 H 5 CHBr CH 2 . C 6 H 5 
Die Bildung des unsymmetrischen Tetraphenylaethans aus 
Stilbenbromid ist in verschiedener Hinsicht bemerkenswert!!. Sie 
zeigt zunächst aufs Neue, wie vorsichtig man in der Benutzung von 
Aluminiumchloridreactionen zu Constitutionsschlüssen sein muss; 
sie ist die zweite derartige Reaction, bei welcher eine Verschiebung 
der Atomgruppen constatirt wurde. Die erste ist die von Gustav- 
son beobachtete Bildung des gleichen Propylbenzol, sowohl aus 
Benzol und Normalpropylbromid, als aus Benzol und Isopropylbro¬ 
mid durch Einwirkung von Aluminiumbromid. Erklärt wurde diese 
merkwürdige Thatsache durch die Versuche von Kekule und 
Hugo Schrötter über die Einwirkung von Aluminiumbromid auf 
Normalpropylbromid, aus denen hervorging, dass, w T enn wir uns so 
ausdrücken dürfen, das Aluminiumbromid von dem Normalpropyl¬ 
bromid Bromwasserstoff in der einen Richtung abspaltet und in der 
entgegengesetzten Richtung wieder anlagert. Versucht man die 
analoge Erklärung für die Bildung des unsymmetrischen Tetra¬ 
phenylaethans aus Stilbenbromid zu formuliren, so wird man darauf 
geführt die Bildung eines intermediären mit dem Stilbenbromid 
C 6 H 5 . CH 2 
isomeren Körpers anzunehmen von der Formel: | . Es soll 
C 6 H 5 . CBr 2 
versucht werden diese Substanz unter den Einwirkungsproducten 
von Aluminiumchlorid auf Stilbenbromid, welches sich in einem nicht 
an der Reaction theilnehmenden Lösungsmittel befindet, zu entdecken. 
Beiläufig sei bemerkt, dass Aluminiumchlorid aus Stilbenbromid 
allein auch Anthracen bilden könnte: 
