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Sitzungsberichte 
C 6 H 5 . CHBr 
-CH' 
I = C 6 H 4 | C 6 H 4 + 2 HBr. 
BrHC . C 6 H 5 -CH/ 
Bei der Bildung des unsymmetrischen Tetraplienylaethans aus 
Stilbenbromid ist von den beiden der Valenztheorie nach möglichen 
Isomeren dasjenige entstanden, bei welchem die Phenylreste in mög¬ 
lichst grosser Anzahl an einem Kohlenstoffatom angehäuft sind. 
Dieses Bestreben der Anhäufung der Phenylreste an einem Kohlen¬ 
stoffatom scheint das gemeinsame charakteristische Merkmal für eine 
Reihe auffallender Atomverschiebungen, die sich bei den aromatischen 
Substanzen zeigen. Der Vortragende erinnert nur an die Bildung 
der Benzilsäure aus Benzil, der Diphenylenglycolsäure aus Phenan- 
threnchinon. Bei anderen Substanzen, z. B. den aromatischen Pina- 
kolinen ist von den isomeren Modificationen diejenige die bestän¬ 
digste, bei welcher möglichst viele Phenylreste an demselben Kohlen¬ 
stoffatom stehen. 
Ferner berichtete Dr. Anschütz üeber die Spaltung 
der Traubensäure aus Fumarsäure, über die Eigen¬ 
schaften des traubensauren und des inactiv weinsauren 
Calciums, über die Bildung inactiv er Weinsäure aus ge¬ 
wöhnlicher Dibrombernsteinsäure. Die vor anderthalb Jahren 
zum Abschluss gelangten Versuche: „üeber die Oxydation der 
Fumarsäure und der Maleinsäure mit Kaliumpermanganat, welche 
der Vortragende im Auftrag von Herrn Geheimrath Professor Dr. 
Kekule als dessen Privatassistent ausgeführt hatte, ergaben, dass 
die Fumarsäure bei dieser Oxydation glatt Traubensäure, die Mo- 
leinsäure: inactive Weinsäure liefert. Die Identität der Trauben¬ 
säure aus Fumarsäure mit der gewöhnlichen Traubensäure aus 
Rechtsweinsäure war durch eine krystallographische Untersuchung, 
die Dr. Bodewig vornahm, erwiesen. Eine sehr wichtige Reaction 
jedoch gelang es damals dem Vortragenden nicht mit der Trauben¬ 
säure aus Fumarsäure auszuführen, nämlich die Spaltung in Links¬ 
und Rechtsweinsäure. Diese Lücke ist jetzt ausgefüllt. Aus 2.5 g. 
T i aubensäure gelang es durch Umwandlung in das Natriumammonium¬ 
salz Krystalle sowohl von rechts- als auch von linksweinsaurem 
Natriumammoniak zu erhalten. Chemisch unterscheidet man diese 
Krystalle in folgender Art. Man bereitet sich eine Lösung von 
links- und rechtsweinsaurem Calcium, löst ein Splitterchen des zu 
prüfenden Natriumammoniumkrystalls in wenig Wasser auf, theilt 
die Lösung in zwei annähernd gleiche Theile und versetzt den 
einen mit 2—3 ccm der Lösung des rechtsweinsauren Calciums, den 
anderen mit 2—3 ccm der Lösung des linksweinsauren Calciums. 
Nach einiger Zeit scheidet sich, im Falle linksweinsaures Natrium¬ 
ammoniak Vorgelegen hatte, in der mit rechtsweinsaurer Kalklösung 
