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Sitzungsberichte 
Seit einigen Jahren beschäftigt sich der Vortragende mit 
Versuchen, 'von denen es scheint, als ob sie dem gesteckten Ziele 
nah führen würden. 
Durch Wechselwirkung von PC1 5 und Diaethyloxamid erhielt 
er eine von ihm Chloroxalaethylin genannte Base von der Formel 
C 6 H 9 C1N 2 , deren ganzes Verhalten auffallende Aehnlichkeit mit einigen 
natürlich vorkommenden Pflanzenbasen hat. Neuerdings sind im 
hiesigen chemischen Institut nun Homologe dieser Verbindung dar¬ 
gestellt worden, z. B. aus Dipropyloxamid das Chloroxalpropylin 
C 8 H 13 C1N 2 und es wurde das Chloroxalaethylin durch Ersetzung 
des im Molecül enthaltenen CI durch H in das Oxalaethylin 
C 6 H 10 N 2 übergeführt, eine Verbindung, welche den alkaloidartigen 
Character ganz bewahrt hat und deren toxicologische Untersuchung 
in Angriff zu nehmen Herr College Dr. H. Schulz die grosse Freund¬ 
lichkeit gehabt hat. 
Um die genannte Reaction für weitere Untersuchungen frucht¬ 
bar zu machen, war es nun zunächst nöthig, die Molecularstructur 
der erwähnten Körper aufzuklären. 
Der Verlauf der Reaction zwischen PC1 5 und zweifach substi- 
tuirten Oxamiden ist, wie ausgedehnte Untersuchungen unzweifelhaft 
gemacht haben, zunächst der, dass 0 gegen Cl 2 ausgetauscht wird 
und dann unter HCl-Austritt sich ein Imidchlorid bildet. Für das 
Dipropyloxamid z. B. hätte man also folgende erste Reactions- 
phasen: 
CONHCH 2 CH 2 CH 3 cci 2 nhch 2 ch 2 ch 3 
1) I 4-2PCl 6 =2P0Cl 3 + I 
' conhch 2 ch 2 ch 3 cci 2 nhch 2 ch 2 ch 3 
cci 2 nhch 2 ch 2 ch 3 cci=nch 2 ch 2 ch s 
2) | 3 =2HC1+| 
CC1 2 NHCH 2 CH 2 CH 3 cci=nch 2 ch 2 ch 3 
CCl(a)=NCH 2 CH 2 CH 2 H(a) 
Das Molecül I _ /t _ 
CC1C»=NCH 2 CH 2 CH 2 H0>) 
verliert nun aber weiter noch ein Molecül HCl und da kann es 
zweifelhaft erscheinen, ob das oben mit a bezeichnete Chlor-Atom 
mit dem Wasserstoff austritt, welcher mit a oder mit dem, welcher 
mit b bezeichnet ist. (Für das Cl-Atom b würde, bei dem völlig 
symmetrischen Bau des Imidchlorids, dasselbe gelten.) In jedem 
Fall wird aber durch diesen HCl-Austritt eine ringförmige 
Schliessung des bis dahin eine offene Kette bildenden 
Moleculs bewirkt und tritt Cl(a) mit H(U> aus (oder, was auf 
dasselbe herauskommt, C10A mit H( a )), so erfolgt eine Atomgruppirung, 
deren grosse Aehnlichkeit mit der im Pyridin vorhandenen sofort 
augenfällig ist, nämlich: 
