der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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(C 8 H 7 N)=:C 
I 
C1C 
ch 2 
/ \ 
\\ / 
N 
ch 2 
I 
ch 2 
Um nun über die Art des Salzsäure-Austritts Sicherheit zu erhalten, 
hat der Vortragende u. a. neuerdings folgende Versuche angestellt. 
CONHC H 
An Stelle des gewöhnlichen Diaethyloxamid j 2 6 wurde 
C0NHC 2 H 6 
CONYC H ) ö 
das isomere Iso-Diaethyloxamid | 2 6 2 in den Kreis der Unter- 
CONH 2 
Buchung gezogen. 
Dieser bis dahin noch unbekannte Körper wurde durch Ein¬ 
wirkung von Ammoniak auf Diaethyloxaminsäureäther gewonnen, 
— Zf fVm.-c.B.OH + „ lrJ . 
cooc 2 h 6 conh 2 ’ 
stallisirt sehr schön aus Wasser und wässrigem Alkohol, schmilzt 
bei 125—126° und siedet bei 266—268°. 
PC1 5 wirkt auf Iso-Diaethyloxamid zuerst ruhig ein, bald aber 
steigert sich die Reaction unter lebhafter HCl-Entwicklung zu 
grosser Heftigkeit und als Endproduct der Reaction tritt (neben 
verharzten Producten) das salzsaure Salz einer Base auf, welche 
durch die Analyse und krystallographische Messung ihres Platin¬ 
salzes sowohl, wie durch Analyse und Schmelzpunkt ihrer Jod¬ 
methyl-Verbindung, als identisch mit dem bekannten Chloroxal- 
aethylin erkannt wurde. 
Um dies höchst auffallende Resultat zu controlliren, wurde 
aus dem Iso-Diaethyloxamid zunächst durch Einwirkung von Phos¬ 
phorsäureanhydrid das eigentümliche Nitril 
CON(C 2 H 6 ) 2 
CN 
dargestellt. 
Es ist das eine farblose, schwach riechende, bei 220° siedende 
Flüssigkeit, welche in Wasser unlöslich ist und darauf schwimmt. 
Dies Nitril wurde auch mit PC1 6 behandelt und gab gleichfalls als 
Endproduct Chloroxalaethylin. 
Diese Umwandlung erscheint sehr auffällig und auf den ersten 
Blick kaum erklärlich. 
Die mitgetheilten Thatsachen zeigen, dass der Verlauf der 
Reaction zwischen PC1 6 und Isodiaethyloxamid zunächst folgen¬ 
der ist: 
1 ) 
2 ) 
CON(C 2 H 5 ) 2 
conh 2 
CC1 2 N(C 2 H 6 ) 2 
cci 2 nh 2 
CC1oN(C 2 H 6 )o 
- f-2PCl 5 = 2POCL4- I 2 6)2 
CCENH 2 
CC1 2 N(C 2 H 5 ) 2 
= 2HC1 + 
C=N 
