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bin, auf dem eingeschlagenen Wege meiner Untersuchungen fortzu¬ 
fahren. 
Bei diesen meinen Beobachtungen habe ich mich mit grösstem 
Erfolge derjenigen Methoden des Erhärtens und nachträglichen 
Färbens von Plasmakörpern bedient, die in der thierischen Histolo¬ 
gie seit einiger Zeit in Gebrauch sind, und habe dadurch hauptsäch¬ 
lich meine Resultate gewonnen. Unsere heutige botanische Zellen¬ 
lehre erwartet meist noch allein von der Untersuchung der lebenden 
Zelle guten Erfolg und sieht mit Misstrauen auf Resultate, die mit 
Hülfe von Härtungs- und Tinktionsmethoden erhalten worden sind. 
Dies Misstrauen lässt sich nur erklären durch die Unkenntniss der 
grossen Erfolge, die neuerdings die thierische Histologie gerade 
diesen Methoden zu verdanken hat. Meine nachfolgenden Mitthei¬ 
lungen möchten den Beweis liefern, dass auch auf dem Gebiete der 
pflanzlichen Zellenlehre durch diese Methoden noch manche Resul¬ 
tate zu erzielen seien, und möchten dazu beitragen, diesen Unter¬ 
suchungsmethoden auch in botanischen Kreisen noch mehr Eingang 
zu verschaffen 1 ). — 
1 ) Eine übersichtliche Zusammenstellung solcher neueren zoo¬ 
logischen Methoden hat jüngst P. Mayer in den Mittheilungen der 
Zoolog. Station zu Neapel (Bd. II. Heft 1) gegeben. — Ich selbst ver¬ 
danke ebenfalls die nähere Bekanntschaft mR diesen Methoden zum 
orossen Theile der Zoologischen Station zu Iseapel. 
Bei meinen Studien über die feinere Struktur des Zellkerns 
und des Protoplasmas der Zellen habe ich mich zuletzt meist des 
folgenden Verfahrens bedient, das für Thallophyten meist vortreff¬ 
liche Dienste leistet. Die frischen Pflanzentheile (bei Phanerogamen 
und Archegoniaten die frischen Schnitte) werden in eine concen- 
trirte Lösung von Pikrinsäure (vgl. Berthold, Zur Kenntniss der 
Siphoneen und Bangiaceen in Mitth. d. Zoolog. Station zu Neapel. 
Bd. II. p. 74 Anm. 1) gebracht und bleiben bald kürzere, bald 
längere Zeit (selbst über Nacht) darin. In dieser Pikrinsäurelösung 
erhärtet das Plasma sofort. Bei längerem Verweilen in der Losung 
ziehen sich die Plasmatheile der Zelle allerdings ein wenig zusam¬ 
men; allein das ist ja in vielen Fällen für die Untersuchung gerade 
sehr vortheilhaft. Dann aber erreicht man dadurch auch den Vor¬ 
theil, dass nun die Zellmembran viel besser durchlässig wird für die 
Färbungsmittel des Plasmas, ohne selbst Farbstoff einzulagern. . 
Als Färbungsmittel für Plasmakörper aber verwende ich jetzt 
fast stets Hämatoxylin in wässeriger Lösung ohne Alaunzusatz. Ich 
leo-e die Objecte, die durch wiederholtes Auswaschen in Wasser sorg¬ 
fältig von jeder Spur von Pikrinsäure befreit sein müssen, in 
Wasser und setze eine kleine Quantität von Hämatoxylin, das an der 
Luft Ammoniak angezogen und sich theilweise in Hämatein-Ammoniak 
verwandelt hat, hinzu. In reinem Wasser löst sich der harbstoff 
rasch mit rother Farbe auf und gibt eine Lösung, die allmählich 
nachdunkelt und nach einiger Zeit sich zersetzt. Nach einigem Ver¬ 
weilen (1 — mehrere Stunden) in dieser Lösung, deren Concentrations- 
grad je nach dem speciellen Zweck ausgewählt werden muss, wer¬ 
den die gefärbten Objecte herausgenommen und in reinem Wasser 
