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Sitzungsberichte 
räume, die sich ausdehnen und schliesslich die dünne Schicht der 
Kernsubstanz durchbrechen, so dass Lücken in dem scheibenförmig 
abgeflachten Kerne entstehen (ältere Rindenzellen von Cliard). 
Die Masse dieser Zellkerne besteht aus einer Grundsubstanz, 
die nach dem Erhärten und Färben eine sehr feine Punktirung er¬ 
kennen lässt (sehr deutlich z. B. in den Kernen älterer Zellen von 
Chara ) x ). Dieselbe nimmt bei der Tinktion ziemlich leicht und schnell 
Farbe auf, fast stets schneller und intensiver als die Substanz des 
umgebenden Protoplasmakörpers; doch ist manchmal der Unterschied 
der beiden Substanzen im Verhalten gegen Tinktionsmittel (Häma- 
toxylin etc.) ein sehr geringer, namentlich bei dem sehr dichten 
feinpunktirten Protoplasma der fortwachsenden Hyphenspitzen von 
Saprolegnien und Siphoneen u. a. jugendlichen Zellen. Auch gegen 
sonstige Reagentien verhalten sich die beiderlei Substanzen sehr 
ähnlich, nur dass fast stets bei der Grundsubstanz des Zellkerns die 
Reaktion schneller und intensiver erfolgt als im umgebenden Proto¬ 
plasma. Beiderlei Substanzen stehen somit einander jedenfalls sehr 
nahe; manche Thatsacben weisen sogar darauf hin, dass der gesammte 
substanzielle Unterschied derselben einfach auf einer stärkeren Ver¬ 
dichtung der Grundsubstanz des Kernes beruhe. 
Die wirkliche Struktur dieser Grundsubstanz des Kernes, welche 
jener feinen Punktirung zu Grunde liegt, konnte ich bisher noch 
nirgends mit Sicherheit erkennen, wenn es mir auch wiederholt, 
speciell bei älteren Kernen, so schien, als ob eine netzförmige Zeich¬ 
nung im Innern derselben vorhanden sei. Frommann hat für ver¬ 
schiedene Pflanzen ein engmaschiges Netzwerk feiner Fibrillen im 
Innern des Zellkerns beschrieben und abgebildet (1. c. Taf. I. fig. 3, 
7—8, 14—18, Taf. II. fig. 13—15). Ich selbst halte es für sehr wahr¬ 
scheinlich, dass eine solche Struktur in der That der feinen Punkti¬ 
rung, die ich wahrnehme, zu Grunde liegt; allein mit meinen opti¬ 
schen Mitteln habe ich bisher ein solches Netzwerk in der Grund¬ 
masse des Zellkerns noch nirgends deutlich zu erkennen vermocht. 
Ich beschränke mich deshalb hier lieber auf die Beschreibung dessen, 
was ich selbst mit guten Objectiven noch deutlich habe wahrnehmen 
können. 
Diese Grundmasse des Kernes ist nun häufig nach aussen gegen 
das umgebende Protoplasma nicht durch besondere Grenzschichten 
abgegrenzt: es unterscheidet dann nur die dichtere Struktur (feinere 
Punktirung und stärkere Lichtbrechung) und die intensivere Färbung 
(durch Hämatoxylin etc.) die Masse des Zellkerns von dem umgeben- 
1) An manchen sehr kleinen Zellkernen, z. B. den Kernen 
einiger Siphoneen (Gcmlcrpa u. a.) und mancher Pilze, habe ich aller¬ 
dings bisher eine punktirte Zeichnung noch nicht deutlich unter¬ 
scheiden können. 
