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Sitzungsberichte 
fugs der Weinfärbung nicht neu sei. Er legte ein Werkchen von 
Prof. Er. Nees v. Esenbeck vor, welches im Jahre 1826 auf 
Veranlassung des damaligen Kreis-Physikus Velten erschienen war 
unter dem Titel: »Ueber die künstliche Färbung der rothen Weine 
und die Mittel, diese zu entdecken. Düsseldorf bei Arnz u. Comp.« 
Nach Besprechung dieses Werkchens kam Redner auf die jetzt allge¬ 
mein befürchtete Anwendung des Fuchsins zur Färbung der Roth- 
weine. Er legte Proben mit Fuchsin gefärbten rothen und weissen 
Weins vor und sprach seine Meinung dahin aus, dass es nicht mög- 
lieh sei, einen mit Fuchsin gefärbten Wein alsHandels- und Lagerar¬ 
tikel zu führen. 
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Professor Mohr sprach über die Entstehung des Braun¬ 
steins oder Manganhyperoxyds. Es lag eine traubenförmig 
krystallisirte Braunsteinstufe vor, welche in einem Basaltbruche, Fo- 
rellenley bei Heckholzhausen, gefunden war. Das Manganhyperoxyd 
bildet sich immer durch Oxydation von kohlensaurem Manganoxydul, 
und dieses selbst entsteht durch Einwirkung organischer Reste auf 
höhere Oxyde des Mangans, welche dadurch beweglich werden, den 
Ort verlassen und an anderen Stellen wieder mit freiem Sauerstoff 
höhere Oxyde bilden. Es ist also ganz genau derselbe Kreislauf, 
den wir vom Eisen kennen, welches nur als kohlensaures Oxydul 
beweglich ist, als Oxyd aber unlöslich ist und erst durch organische 
Stoffe wieder in Bewegung kommen kann. Das kohlensaure Man¬ 
ganoxydul erscheint auch als Manganspath, geht aber allmählich durch 
Sauerstoffaufnahme wieder in Pyrolasit über. Da dieser krystallisirt 
vorkommt und gleichwohl kein Lösungsmittel desselben existirt, so ist 
anzunehmen, dass die Oxydation so langsam vor sich geht, dass die 
kleinsten Theilchen im Augenblick des Entstehens sich krystallinisch 
aneinander legen können. Weit oxydabler ist das reine Manganoxy- 
dulhydrat, wie es durch Aetzkali aus Manganchlorür ausgeschieden 
wird. Schüttelt man das Gemenge in einem lufthaltigen Gefässe, so 
geht die Anfangs weisse Farbe in wenigen Minuten in Braun und 
nach etwas längerer Zeit in Schwarz über (der Versuch wurde vor¬ 
gezeigt). Hierauf beruht die jetzt gebräuchliche Methode, den 
Braunstein wieder herzustellen. Die abgebrauchte Chlormischung, 
die aus Braunstein und Salzsäure bestand, enthält nach dem Ge¬ 
brauch nur Manganchlorür, etwas Chlorid und Eisenchlorid. Durch 
Kalkhydrat wird erst das Eisenoxyd gefällt, indem nur so viel Kalk 
zugesetzt wird, als nach einer Analyse zur Fällung des Eisenoxyds 
nothwendig ist. Die klare Flüssigkeit wird abgegossen, der Rest 
colirt und dann so viel Kalkhydrat zugesetzt, als erforderlich ist, 
die Säure des Manganchlorürs, d. h. sein Chlor, zu binden. Es ent¬ 
steht nun ein hellfarbiges Gemenge von Manganoxydulhydrat und 
Chlorcalcium, durch welches atmosphärische Luft mit einer Dampf- 
