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Niederrheinische Gesellschaft in Bonn. 
Prof. Kling*er berichtet über eine Reihe neuer Körper, die 
er gemeinschaftlich mit den Herrn Dr. Matz und Spiecker 
aus Benzilsäure dargestellt hat. — Durch kalte conc. Schwefel¬ 
säure wird Benzilsäure unter Verlust von Kohlenoxyd, Wasser 
und Wasserstoff in einen lactonartigen Körper folgender Zu¬ 
sammensetzung übergeführt: 
C 6 H 4 ^ / 0 ^ /C 6 H 5 
I c c 
C 6 H 3 / ^CO—0/ nC 6 H 5 
Er liefert ein Kalisalz 
C 6 H 4 x / 0 s C /C 6 H 5 
I c 
c 6 h 4 / ^co 2 k oh 
Die diesem Salze entsprechende Säure geht sehr leicht in das 
Lacton und dieses durch Polymerisation in ein Lactid über, 
das seinerseits ganz nach Belieben in das Lacton oder das 
Kaliumsalz zurückverwandelt werden kann. Alle drei lassen 
sich sehr leicht oxydiren; dem hierbei entstehenden Körper 
kommt nach den bisherigen Versuchen die Formel 
C 6 H 4 x AK /C 6 H 5 
C C 
C 6 H 4 z n(V -vC 6 H 5 
zu. Bei vollständiger Reduction zerfällt er in Diphenylmethan 
und Fluoren. Bei theilweiser Reduction entstehen 
C_C 
Diphenyldiphenylenaethylenoxyd (C 6 H 4 ) 2 = n/ — (C 6 H 5 ) 2 
0 
Diphenyldiphenylenaethylen (C 6 H 4 ) 2 — C = C = (C 6 H 5 ) 2 
Diphenyldiphenylenaethan (C 6 H 4 ) 2 = CH—CH = (C 6 H 5 ) 2 . 
Die zwei zuletzt genannten Kohlenwasserstoffe stehen in naher 
Beziehung zu dem merkwürdigen rothen Kohlenwasserstoffe, 
den Graebe neuerdings wieder untersucht hat, dem Tetra- 
phenylenaethylen (C 6 H 4 ) 2 = C = C = (C 6 H 4 ) 2 . Der Einfluss der 
Phenylengruppen und der Aethylenbindung auf Farbe und 
Schmelzpunkt lässt sich an dieser Körpergruppe sehr schön 
erkennen. 
0 ®^/CH — CH^ 6 ^ farblos, Schmelzp. 209 °. 
CgHpC = C^CgH- far ^^ 0S J Schmelzp. 221 °. 
c 6 h 4 ^ /C 6 H 5 
I CH — CH farblos, Schmelzp. 202 °. 
">c 6 h 5 
C 6 H 4 \ /C 6 H 5 
C = C wahrscheinlich gelb. 
c 6 h 4 / ^c 6 h 5 
