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Niederrheinische Gesellschaft in Bonn. 
aber (wenn sie mehrwerthig sind) mit einer Valenz in entge¬ 
gengesetzter Weise gebunden. Je nach der Werthigkeit der 
Planetome ergiebt sich, unter gleichzeitiger Berücksichtigung 
der besonderen Strukturverhältnisse, das weitere System. 
1. Der einfachste Fall ist natürlich der, wenn beide Pla¬ 
netome einwerthig sind. Man hat dann den Typus der gewöhn¬ 
lichen Stellungsmetamerie im weiteren Sinne, mit den Unter¬ 
abtheilungen der eigentlichen Stellung s- oder Ortsisomerie , wie 
bei primärem und secundärem Normalbutyl alkohol . 
CHo—CHo—C h — Ch 2 ch 3 ch 2 Ch Ch 2 
“I I und I I ; 
H ÖH OH S 
der Kernisomerie , wie bei primärem Normal- und Isobutyl- 
alkohol: 
Oh 9 — Ch—ch 2 oh Ch 2 —Ch — ch 2 oh 
I " I ” und I | ; 
ch 3 h H ch 3 
sowie der Metamerie im engeren Sinne, wie bei Ameisensäure¬ 
äthyl- und Essigsäuremethylester: 
Co —O—CH 2 CO —O —Ch 2 
und | j , 
H CH 3 ch 3 H 
oder bei Benzophenonoxim und Benzanilid; hier ist bekanntlich 
die Metamorphose nach dem Schema 
C 6 H 5 —C = N C 6 H 5 —C = N 
A 6 h 5 Ah Ah A 8 h 5 
— Beckmann’sche Umlagerung ! ) — realisirt. 
2. Fast ebenso einfach bleibt die Isomerie, wenn einem 
einwerthigen Planetom ein mehrwerthiges, jedoch an das ent¬ 
sprechende Fixatom nur einwerthig gebundenes gegenüber steht, 
wie bei Anthracen und Phenanthren : 
/\ 
/\ 
\/'\ 
U\ 
C 0 
C Ic 
-&A | |CH 
chu^y' 
\/ 
KJ 
H 
Es ist dies also ein Typus mit Ring Verschiebung. 
3. Etwas mehr complicirt sich die Sachlage, wenn neben 
dem einwerthigen Planetom ein mehrwerthiges in Frage kommt, 
1) Vgl. Hantzsch, Ber. 1891, 23. 
