Sitzung* der naturw. Sektion vom 5. Juni 1893. 
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welches an das eine Fixatom doppelt gebunden, resp., in der 
anderen Constellation, an beide Fixatome gekoppelt ist. Stehen 
diese letzteren hierbei in direkter Verbindung, wie bei Aldehyd 
und Aethylenoxyd: 
Ch 2 —CH 
k y 
oder bei ß- und a-Benzpinakolin: 
CHo—CH 
\/l 
O H 
(C 6 H 5 ) 2 C - C(C 6 H 5 ) (C 6 H 5 ) 2 C - C(C g H 5 ) 
I I \/1 , 
C 6 H 5 0 o c 6 h 5 
so resultirt ein Typus, welcher, weil bei ihm ein Dreiring sich 
schliesst oder öffnet, als „ Triptychon“ bezeichnet werden mög'e. 
Derselbe gehört somit zu denjenigen Formen, welche Brühl 1 ) 
als „Sättigung.?“- oder „Saturation.? - Isomerie“ der gewöhn¬ 
lichen „Position.?-Isomerie“ gegenüber stellt. 
4 . Sind aber, unter sonst gleichen Verhältnissen, die bei¬ 
den Fixatome nur indirekt mit einander verbunden, wie bei der 
Isomerie von Phtalaldehyd und Phtalid: 
/ \ \ 
oc / x Ch oc / x 
so wird ein aus mehr als drei Gliedern bestehender Bing sich 
bilden oder auflösen und der Typus deshalb in Analogie mit 
dem vorigen ein „ Polyptychon“ vorstellen. 
5. und 6. Die Isomerie kann sich nun weiter dahin com- 
pliciren, dass das mehrwerthige Planetom in der einen Lage 
mit dem betreffenden Fixatom in ringförmiger, also zugleich 
direkter und indirekter, Bindung steht; in der zweiten Constel¬ 
lation wird es dann diese direkte Bindung an das andere Fix¬ 
atom verlegt haben, wodurch eine Ringerweiterung zu Stande 
kommt. Je nachdem die beiden Fixatome unmittelbar oder 
nur mittelbar an einander geheftet sind, wird diese Ringerwei¬ 
terung, beziehungsweise, bei Betrachtung des Vorganges in 
umgekehrter Richtung, Ringverengerung eine eingliedrige oder 
mehrgliedrige sein. Ringerweiterung um ein Glied findet statt 
beim Uebergang von. Pe7itamethylpyrrol in secundäre.? Tetra - 
methyldihydropyridin 2 ): 
I 
H 
ä 
0 H 
1) Ber. 1887, 2294. 
2) Vgl. Ciamician und Anderlini, Ber. 1888, 2855. 
