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Sitzung* der naturw. Sektion vom 5. Juni 1893. 
13. Der Orthochinon-Typus: 
wo beliebig entweder der a-Ivohlenstoff und ^-Sauerstoff oder 
der /^-Kohlenstoff und «-Sauerstoff als zusammengehörige Fix¬ 
atome oder Planetome zu wählen sind. Diese Isomerieform, 
bei der, wie ersichtlich, zwei Doppelbindungen in eine andere 
doppelte und eine ringschliessende Bindung sich umwandeln, 
ist das Analogon der Keton-Phenol-Triade : 
Hierher 
für das 
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1 
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s*. 
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HC 0 
HC 
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H 
gehört auch das Verhältniss, in welchem die beiden 
Pyridin gebrauchten Formeln zu einander stehen: 
CH 
CH 
HC /\ CH 
HC /\ CH 
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auch die Isomerie zwischen Limonen 
ch 3 
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ch 3 
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C 
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HC VCH 
HC / CH 
HC CH 2 
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HCx x , CH 2 
CH 
CH 
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1 
c 3 h 7 
Brühl 2) bezeichnet diese Art der „Sättigungs-Isomerie“, sowie 
andere Fälle, in welchen Orthobindungen im Benzolkern in 
Parabindungen übergehen, als „Paramerie“. 
n P J g b den Vortra g von Wallach „über Terpene und 
Camp her“, Ber. 1891, 1525. 
2) Ber. 1887, 2302. 
Sitzungsber. der niederrhein. Gesellschaft in Bonn. 1893. 4 A 
