Sitzung der naturw. Sektion vom 5. Juni 1893. 
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In der Benzolformel von Claus (resp. der „centrischen“) 
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1 ) 
cx 
HC 
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CH 
ist, wie schon früher bemerkt wurde, gewissermassen die ZAvi- 
schenform zwischen den beiden nach Kekule’s Hypothese mit 
einander abwechselnden Bindungsarten zu erblicken. 
II. Den quaternären Isomerietvpen reihen sich nun die 
sechsgliedrigen an, und zwar mit zwei Unterabtheilungen, 
die als sechsgliedrige im engeren Sinne und als biter- 
näre zu unterscheiden sind. 
II a. Erstere entspricht ganz der g*ewöhnlichen quater¬ 
nären Stellungsmetamerie, nur dass anstatt zweier Planetom- 
Valenzen hier vier derselben ihre Plätze an den beiden Fix¬ 
atomen austauschen, wie das Beispiel des Meconins und Pseudo- 
meconins *) darthut: 
och 3 
och 3 
/■ 
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/OCH, 
X 
\ 
yOCH, 
/ 
\ 
/ 
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c- 
0 — 0 
C- 
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II 
11 
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H H 
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H H 
Allerdings könnte man diese Isomerie auch als eine solche zweiten 
'Grades ansehen, wo dann Hemipindialdehyd die Zwischenstufe 
repräsentiren würde. 
II 1). Eine derartige Betrachtungsweise lässt sich auch 
auf die andere Unterabtheilung*, die der bi ternären Isome- 
rien, anwenden, doch scheint es gerade hier im allgemeinen 
einfacher und natürlicher, den Umlagerungsprocess ohne Bil¬ 
dung intermediärer Produkte verlaufend sich vorzustellen. Bei 
dieser Art Isomerie wandern nämlich zwei einwerthige Atome, 
beziehungsweise zwei Valenzen von einem Atompaare zu einem 
anderen Atompaare hin, wobei dann die inneren Bindungsver¬ 
hältnisse der letzteren sich entsprechend verändern. Auf einer 
solchen Verschiebung* zweier Wasserstoffatome von einem Koh¬ 
lenstoffpaar zum anderen beruhen aller Wahrscheinlichkeit nach 
1) Salomon, Bei*. 1887, 883. 
