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Niederrheinische Gesellschaft in Bonn. 
manche Isomeriefälle unter den Terpenen *). Es gehört hierher 
ferner der schon früher angeführte Fall der Umlagerung des- 
Diäthyloxalamidchloridnitrils in Düithyloxalimidchlorid 1 2 ): 
CI 
cid—c 
l III 
c 2 h 5 n n 
" I 
c 2 h 5 
c 
wo CI und C 2 H 5 von dem Paar | 
N 
an das Paar 
N 
gehen, welche 
C 
beide hierdurch zu j| werden. Es bedeutet das mit anderen 
N 
Worten eine Aenderung der Werthigkeit dieser Paare, und in¬ 
sofern leiten die biternären Formen über zu den Isomerisationen 
mit wechselnder Valenz, von welchen zunächst zu betrach¬ 
ten sind 
III. die dreigliedrigen oder ternären Typen. Bei 
diesen stehen, allgemein ausgedrückt, zwei Atome von con- 
stanter Valenz zu einem dritten mit wechselnder Sättigungs- 
capacität in der Beziehung, dass sie in der einen Constellation 
mit je einer Bindungseinheit die beiden Supplementär-Valenzen 
des letzteren in Anspruch nehmen („pliovalente Form“), in der 
anderen Constellation aber diese Bindungseinheiten unter sich 
neutralisiren („ miovalente Form“). Ist von diesen beiden Ato¬ 
men das eine monovalent, während gleichzeitig das zweite mit 
dem dritten; auch in der „miovalenten“ Lage in direkter Ver¬ 
bindung steht, so resultirt 
1. diejenige Form, welche ich früher, nur auf die letzte¬ 
ren Atome Bezug nehmend, als die der Dyaden bezeichnet habe 
— am einfachsten dargestellt durch die Cyanwasser Stoff säure: 
N = C N^C 
4 “ i 
2. Sind aber, wieder bei Monovalenz des einen Atoms, 
die beiden anderen in der miovalenten Lage nur in mittel¬ 
barer Verbindung, so ergiebt sich ein Typus mit Ringbildung 
1) Wallach, Ber. 1891, 1577; Brühl, Ber. 1888, 175. - 
Nachträglich sei bemerkt, dass auch bei den Phenylbuzylenver- 
bindungen (Diazohydraziden) von Curtius (Ber. 189o, 1263) 
derartige intramoleculare Vorgänge sich abspielen mögen. 
2) Wallach, Ann. Chem. 214 (1882), 263. 
