Sitzung der naturw. Sektion vom 5. Juni 1893. 
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oder -Spaltung', der zum vorigen sich verhält wie etwa das 
Ptychoi'd zu den Triaden; derselbe ist bei den Amidosäuren 
anzunehmen, entsprechend den beispielsweise für die Sulfani- 
linsäure gebrauchten Formeln: 
S0 2 — C 6 H 4 
/ \ 
o nh 2 
so 2 —c 6 h 4 
O-NH, 
I 
H 
o. und 4. Wenn an die Stelle des einwerthigen Atoms 
'(oder Kadicals) dieser beiden Isomerieformen ein gleichfalls 
mehrwerthiges tritt, so gestaltet sich die Isomerie, je nachdem 
das zweite und dritte Atom in der miovalenten Form in direk¬ 
ter oder nur indirekter Verkettung sich befinden, einerseits in 
der Weise, wie es durch die Nitro gruppe: 
0—N— 
y 
oder 
O—N— 
b 
andererseits so, wie es durch die Formeln des Nitrosodime- 
thylanilins : 
C 6 H 4 
/ 
N N(CH 3 ) 2 
0 
c 6 h 4 
/ \ 
N-N(CH 3 ) 2 
0 / 
Veranschaulicht wird. 
IT. Zu den ternären Typen stehen nun die sich hier an¬ 
schliessenden fünfgliedrigen in ähnlichem Verhältniss wie 
die biternären zu den quaternären: zwei einwerthige Atome, 
beziehungsweise zwei Valenzen sind hier in der „miovalenten“ 
Constellation an zwei, das dritte und vierte Glied ausmachende 
Atome von gleichbleibender Werthigkeit, in der „pliovalenten“ 
Constellation dagegen an die Supplementär-Valenzen eines wech- 
selwerthigen (fünften) Atoms geheftet, wobei dann natürlich die 
frei werdenden Affinitäten des Geg’enpaares eine neue Bindung* 
eingehen. Zur Illustration diene die Beziehung' des Brom- 
iithylthiocarbamids zum Aethylenthiocarbammoniumbromid x ): 
CH 2 —NH 
I \ 
H 9 C s 7 
l i 
CH 9 —NH 
£4 
\ \ 
h 2 C-S 7 
C. 
NH 
/\ 
Br H 
1) Gabriel, Ber. 1889, 1140. 
