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Niederrheinische Gesellschaft in Bonn. 
Es gehört dahin ferner die von Hofmann *) beobachtete Umlage- 
/ H 
rung von Jodconiin C 8 H 16 JN in ConiceXnhydrojodid C 8 H 15 N \ j 
Die Ammoniumsalze kann man aber bekanntlich auch als- 
Molekülverbindungen betrachten, und insofern bilden die an¬ 
geführten Beispiele den Uebergang zu einer eigentümlichen 
Art von Isomerie, welche anhangsweise noch erwähnt und als. 
Additions-Isomerie bezeichnet sei. Im Yerhältniss einer 
solchen stehen zu einander NarceXn C 23 H 29 NO 9 . 2 H 2 O und Pseu- 
donarceXn C 2 3 H 2 7 N 0 8 . 3 H 2 0 1 2 ), welche Alkaloide demnach nur in 
krystallwasserhaltigemZustande isomer sind; ferner Dulcit C 6 H 14 0^. 
und Isodulcit oder Bhamnose C 6 H 12 0 5 .H 2 0. Derartige Fälle lie¬ 
gen offenbar auf dem Grenzgebiete der Isomerie. 
Das hiermit zum Abschluss gebrachte System ist der Ue- 
bersichtlichkeit wegen im Folgenden nochmals kurz zusammen¬ 
gestellt : 
A. Isomerien ohne YalenzWechsel: 
I. Viergliedrige (quaternäre) Formen: 
1 . Gewöhnliche Positionsmetamerie (Stellungsisomerie im 
[engeren Sinne; Kernisomerie und Metamerie im enge¬ 
ren Sinne), 
2. Typus mit BingverSchiebung, 
3. Triptychon , 
4. Polyptychon, 
5. Typus der eingliedrigen ') Bingerweiterung oder 
6 . Typus der mehrgliedrigen j - Verengerung, 
7. Typus der „Triaden“, 
8 . PtychoXd, 
9. Typus mit Bingverschiebung , 
10. Chinolin - Isochinolin - Typus, 
11. Disthen - Andalusit - Typus, 
12 . Imid-Typus, 
13. Orthochinon - Typus , 
14. Parachinon - Typus , 
15. Benzolkern-Typus. 
II a. Sechsgliedrige Formen; 
II b. Biternäre Formen. 
B. Isomerien mit Valenzwechsel: 
III. Dreigliedrige (ternäre) Formen: 
1. „Dyaden u , 
1 ) Ber. 1885, 22. [Vgl. über das betreffende Conicem auch 
L eil mann, Ann. Chem. 259 (1890), 200.] 
2) Roser, Ann. Chem. 247 (1888), 169. 
alternirend 
bilateral 
alternirend 
bilateral 
