59 Niederrheinische Gesellschaft in Bonn. 
ihm sind, abgesehen von ganz anderen hereditären Nerven¬ 
erkrankungen, auch solche beschrieben worden, welche mit dei 
Fried reich ’schen Krankheit identifizirt wurden, aber keines¬ 
wegs eigentlich so bezeichnet werden können; und es fragt 
sich auch bei unseren Fällen, ob man diese Erkrankungsform 
annehmen soll. Es fehlt indessen hier wie auch in andern 
ähnlichen Fällen die starke Ataxie, welche in den Heidel¬ 
berger Fällen so stark ausgeprägt war, dass man an Chorea 
oder an multiple Sclerose denken konnte. Auch die Spiach- 
störung der Friedreich’schen Fälle fehlt bei uns, oder ist bei. < 
dem ältesten Bruder nur schwach ausgebildet; er spricht aller¬ 
dings etwas stockend und monoton. 
Uebereinstimmend ist das familiäre Auftreten und der 
Umstand, dass die Krankheit etwa im 13. Jahre begonnen hat, 
ebenso wie der Mangel der Patellarreflexe und der Nystagmus. 
Ausserdem ist die Krankheit offenbar fortschreitender Art, und 
somit sind die geschilderten Fälle der F r i e d r e i c h ’ sehen 
Krankheit sehr nahestehend. 
Aehnliche Fälle wie die vorgestellten sind auch schon 
sonst publicirt worden; so wurden z. B. von Nonne diei Ge¬ 
schwister beschrieben, welche nystagmusartige Zuckungen, 
Ataxie, Opticus-Atrophie, aber gesteigerte Patellarreflexe hat-. 
ten. Es fand sich keine Degeneration der Medulla spinalis, 
sondern nur eine Kleinheit des Kleinhirns und der Medulla 
spinalis vor. Noch mehr stimmt ein Fall von Menzel mit den 
unsrigen. Die erwähnte Kleinheit der Med. oblongata und Med. 
spinalis hat Redner seinerzeit zuerst bei der Friedr eich’schen 
Ataxie gefunden und als congenitale gedeutet. 
Dieser Deutung* haben sich später Viele angeschlossen, 
Redner selbst ist aber von seiner Hypothese mehr und mehr 
zurückgekommen, weil eine derartige Verkleinerung nach De¬ 
generationen bestimmter Faserstränge auch rein sekundärer 
Art sein kann, besonders wenn die betroffenen Individuen noch 
nicht völlig erwachsen sind. 
Jedenfalls kann er für die Friedr ei ch’sche Ataxie dieser 
Kleinheit der genannten Organe bis auf weitere Beweise keine 
ausschlaggebende Bedeutung zuerkennen. 
Auch Senator hat vor Kurzem einen ähnlichen Fall wie 
die unsrigen beobachtet: Bei einem 19jährigen Manne war 
Schwanken beim Stehen und Gehen und Schwindel vorhanden; 
die Patellarreflexe waren schwach, ausserdem bestand etwas 
Nystagmus und zögernde Sprache. Senator benennt dieses 
Krankheitsbild trotz fehlender Ataxie mit dem Namen der here¬ 
ditären Ataxie Friedreich’s. 
