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Stande ist, die Form des neuen Körpers mit der 
des ursprünglichen zu vergleichen. Derart wirken 
die Hydroxyl- und die Nitrogruppe. 
Das Benzol krystallisirt in rhombischen Pyramiden 
von dem Axen-Verhältniss 
a : b : c == 0.891 : 1: 0.799. 
Das erste Hydroxylderivat, das Phenol, konnte Groth zwar 
nicht in messbaren Krystallen erhalten, indess zeigte die 
optische Untersuchung, dass die Substanz wie das Benzol 
rhombisch ist. Das Resorcin, d. i. Benzol, in welchem zwei 
Atome H durch HO vertreten sind, ist ebenfalls rhombisch, 
mit dem Axen-Verhältniss 
a : b : c = 0.910 : 1: 0.540 
also a: b fast so wie beim Benzol, c beträchtlich geändert. 
Das Mononitrophenol ist rhombisch wie das Phenol 
und hat 
a : b : c — 0.873 :1: 0.60. 
Binitrophenol und Trinitrophenol sind ebenfalls rhombisch, 
mit den Axenverhältnissen 
a : b : c = 0.933 : 1 : 0.753 
— 0.937 :1: 0.974. 
Man sieht, dass bei gleichbleibendem Krystallsystem und 
fast unverändertem Verhältniss a: b der Eintritt einer neuen 
Nitrogruppe immer nur die dritte Axe, und zwar in dem¬ 
selben Sinne ändert. 
Eine weit energischere Wirkung übt die Substitution 
durch CI, Br, J, welche in der Regel zugleich eine Aende- 
rung des Systems in ein weniger symmetrisches nach sich 
zieht. Trotzdem bleiben auch dann noch die Winkel einer 
Zone der entsprechenden an der unveränderten Substanz 
nahe gleich. 
Das Benzol leitet sich von einem rhombischen Prisma 
von 96 1 / 2 ° ab. Das Bichlorbenzol ist monosymmetrisch ge¬ 
worden, sein Prisma ist aber 98° 40'. Tetrochlorbenzol ist 
ebenfalls monosymmetrisch mit einem Prisma von 96° 17'. 
Aehnlich ist die Einwirkung substituirenden Broms 
bei den Benzolderivaten, Ich habe hier nur einige wenige 
Beispiele aufgeführt, die eine gewisse Classicität dadurch 
erlangt haben, dass sie gerade von Groth in seiner epoche- 
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