Der Kalk mit oxalsaurem Ammoniak gefällt und nach dem 
Lösen in Chlorwasserstoffsäure unter Zusatz von etwas 
oxalsaurem Ammoniak nochmals mit Ammoniak gefällt (I 
und II). Bei Bestimmung III wurde die Substanz in einem 
Tiegel zweimal mit Fluorwasserstoffsäure und etwas 
Schwefelsäure behandelt, die Schwefelsäure weggeraucht 
und, nachdem zur Rothglut gebracht, gewogen. 
Die Borsäure wurde das eine Mal nach Stromeyer, 
das andere Mal nach Marignac bestimmt; es ist hierbei 
zu bemerken, dass der borsaure Kalk sich durch Schmelzen 
mit Alkalien nur sehr schwer zersetzen liess. I wurde 
eine Stunde mit der 6-fachen Menge kohlensauren Kalbs 
auf einer starkziehenden Bunsen’sehen Lampe geschmelzt, 
dann noch drei Minuten über der Gebläseflamme. Der 
Rückstand war nach dem Ausziehen mit Wasser noch 
stark borsäurehaltig, weshalb er mit einer neuen Menge 
von kohlensaurem Kali 15 Minuten auf der Lampe und 
10 Minuten vor dem Gebläse behandelt wurde. II wurde 
eine Stunde auf der Lampe und 10 Minuten vor dem 
Gebläse mit kohlensaurem Natron geschmelzt. Die Zer¬ 
setzung scheint in beiden Fällen keine vollständige ge¬ 
wesen zu sein. 
Wasserbestimmung: 
I 0,7160 Substanz; 0,1593 Wasser = 22,22 pC. 
II 0,6493 „ ; 0,1447 „ = 22,30 „ 
Mittel 22,26 pC. 
Kalkbestimmung: 
I 0,7883 Substanz; 0,2180 Kalk = 27,65 pC. 
II 0,8430 „ ; 0,2017 „ =27,15 „ 
III 0,5990 „ ; 0,3995^ CaS0 4 = 27,45 „ 
Mittel 27,42 pC. 
Borsäurebestimmung: 
I 0,8430 Substanz; 1,5122 KBF1 4 = 49,66 pC. Borsäure. 
II 0,6301 „ ; 1,1645 Mg0 + MgCl 2 +B 2 0 8 
0,2918 d. Gemisches; 0,5902 Mg 2 P 2 0 7 ) = 49,74 pC. 
0,4872 „ „ ; 0,0055 AgCl } Borsäure. 
Mittel der Analysen = A. — Berechnet aus der Formel 
Ca 2 B 6 0 n + 5H 2 0==B. 
