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vorhanden. Das zeigt, dass seine Verbreitung im Gestein 
vorzüglich auf die Kluftflächen beschränkt ist. Das be¬ 
stätigt auch die Analyse. 
Zur Analyse wurde eine nach dem mikroskopischen 
Befunde als möglichst frisch erkannte Gesteinsprobe und 
ausserdem eine solche des vollkommen bröcklichen, im 
nassen Zustande wie Thon knetbaren, also ganz zersetzten 
Gesteins verwendet. Dieses hat eine fast weisse Farbe, 
ist aber ganz matt, erkennbar sind nur die silberglänzen¬ 
den Blättchen des jungen Glimmers, die frischen, licht¬ 
grauen Körner von Quarz und die schwarzen Pünktchen 
von Pyrit. Aller alter, dunkler Glimmer ist vollkommen 
verschwunden. 
Die Analysen wurden im Laboratorium des hiesigen 
mineralogischen Instituts durch meinen Assistenten Herrn 
Frederick H. Hatch ausgeführt. 
Unter I. ist die Analyse des frischen, unter II. die 
des zersetzten Gesteins mitgetheilt. Die angegebenen Zahlen 
sind z. Th., besonders die der Alkalien, als Mittel aus 
mehreren Bestimmungen gewonnen. 
I. 
II. 
Si0 2 
= 66,88 
67,20 
A1A 
= 17,89 
19,10 
Fe 2 0 3 
= 3,75 
2,84 
CaO 
= 1,44 
Spur 
MgO 
= 1,53 
1,34 
k 2 o 
= 3,77 
3,25 
Na 2 0 
= 3,55 
3,10 
Glühverlust 2,01 (H 2 0 = 1,93) 
4,07 (H 2 0 = 3,44) 
100,82 
100,88 
Spec. Gew. = 2,68 Spec. Gew. = 2,67. 
Wegen der Anwesenheit des Pyrit und des darin be¬ 
dingten zu hohen Glühverlustes wurden direkte Wasser¬ 
bestimmungen ausgeführt, welche jedoch von dem Glüh¬ 
verluste im frischen Gestein nur um 0,07, im zersetzten 
Wasserstoff in den Sickerwassern oder aufsteigenden Quellen zuzu¬ 
schreiben. Vorhandener Pyrit liefert wieder Sulfate und diese wieder 
neueu Pyrit und so wird die Bildung continuirlich. 
