der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 37 
nen hierbei das unsymmetrische Diphenylaethan entstehen sollte, 
gemäss folgendem Keactionsschema: 
? HCls +2C6 H 6 =? H(C ^ 
CH 3 CH 3 +2HC1 
In der Tliat erhält man, einerlei ob in der Kälte oder in der 
Wärme, in grosser Concentration oder grosser Verdünnung die Reaction 
dergenannten Substanzen aufeinander verläuft, immer Diphenylaethan, 
charakterisirt durch seine bekannten physikalischen Eigenschaften, 
durch den Uebergang in Benzophenon bei der Oxydation mit Chrom¬ 
säure und durch die Unfähigkeit Brom zu addiren. 
Am einfachsten rein gewinnt man aus dem Reactionsproduct 
das Diphenylaethan durch zweimalige fractionirte Destillation unter 
stark vermindertem Druck. Bei 16 mm Quecksilber-Druck siedet 
das unsymmetrische Diphenylaethan bei 150°, es ist dann farblos 
und besitzt eine prächtige blaue Fluorescenz. Beiläufig sei bemerkt, 
dass für Benzophenon, das Oxydationsproduct des unsymmetrischen 
Diphenylaethans, der Siedepunkt bei 15 mm Quecksilber-Druck bei 
170° liegt. 
Neben dem flüssigen, symmetrischen Diphenylaethan findet sich 
auch je nach den Reactionsverhältnissen in grösserer oder geringerer 
Menge immer ein fester Kohlenwasserstoff vor, und zwar scheint in 
der Wärme beträchtlich weniger von dem festen Kohlenwasserstoff 
zu entstehen, als wenn die Reaction in der Kälte verläuft. Es würde 
hier zu weit führen die verschiedenen Variationen der Versuchsbe¬ 
dingungen, unter denen wir operirten, alle zu erörtern, nur so viel 
sei erwähnt, dass Aethylidenchlorid und Aethylidenbromid 1 ) sich im 
Wesentlichen gleich verhalten. Durch Umkrystallysiren aus Benzol 
und aus Alkohol gereinigt, liefert der neue Kohlenwasserstoff bei der 
Elementaranalyse Zahlen, die mit Berücksichtigung der Ausgangs¬ 
materialien am besten auf die Formel: C 8 H 8 stimmen, also auf 
1 ) Das Aethylidenbromid wurde gewonnen, indem man zu 
PC^B^ reinen Aldehyd tropfen lässt, wobei man für ausgezeichnete 
Kühlung Sorge tragen muss, sonst erleidet man grosse Verluste durch 
der Reaction sich entziehenden Aldehyd. Das mit Wasser gewa¬ 
schene Reactionsproduct wurde mit Wasserdampf destillirt, getrocknet 
und rectificirt, allein trotzdem ist das nahezu constant siedende Ae¬ 
thylidenbromid noch mit einem ungemein stechend und angreifend 
riechenden Körper, wahrscheinlich Crotonaldehyd verunreinigt, von 
dem man es durch Schütteln mit einer Lösung von saurem schweflig¬ 
saurem Natrium befreien kann. Die Reinheit des Aethylidenbromi- 
des wurde nachgewiesen, indem das constant siedende Präparat bei 
der Destillation in verschiedenen Portionen aufgefangen wurde, deren 
specifische Gewichte man alsdann mit Hilfe eines Sprengel’schen 
Pyknometers ermittelte. Es zeigte sich, dass das specifische Gewicht 
des zuerst übergegangenen Antheils sehr nahe dasselbe ist wie das 
specifische Gewicht des zuletzt übergegangenen Antheils, nämlich 
bei 20°.5 2.08905. 
