der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
39 
CH 3 
I 
p TT -"CH' 
C 6 H 4 C r H 
ch 3 
-C(OH> 
..CO - 
c 6 h 4 c r h 
6 XA 4_ 
COOH 
-C(OH> 
XO , 
;c 6 h 4 . 
Noch mehr verschiedene Oxydationsproducte lässt die Theorie 
voraussehen, wenn man annimmt, dass die CH 3 -Gruppen in COOH- 
Gruppen verwandelt werden könnten, ehe die CH-Gruppen angegriffen 
werden. Zwei Zwischenproducte der Oxydation, die bei Anwendung 
von so viel Chromsäure entstehen, dass auf ein Molekül Kohlen¬ 
wasserstoff zwei Atome Sauerstoff kommen,, haben wir bereits als 
wohl charakterisirte Substanzen isolirt und nachgewiesen, dass aus 
ihnen bei weiterer Oxydation Anthrachinon entsteht. Für die oben 
vorgeschlagene Formel des Kohlenwasserstoffes spricht auch, dass 
derselbe beim Destiiliren über glühenden Zinkstaub glatt inAnthra- 
cen übergeht. 
Die Pikrinsäureverbindung des neuen Kohlen¬ 
wasserstoffs: C 16 H 16 . CßH 2 (N0 2 ) 3 . OH fällt in Form dunkelrother, 
bei 174° schmelzender Nadeln aus beim Vermischen nicht zu ver¬ 
dünnter Lösungen aequivalenter Mengen des Kohlenwasserstoffs und 
der Pikrinsäure in Benzol. Durch Wasser und Alkohol wird das 
Pikrat zersetzt. 
Die im Vorhergehenden mitgetheilten Untersuchungsresultate 
sprechen alle dafür, dass in dem neuen Kohlenwasserstoff ein Di- 
methylanthracenhydrür vorliegt, oder, wenn man einen rein 
systematischen Namen wählen will, das Diphenylendiaethyliden. 
Ferner untersuchte der Vortragende in Gemeinschaft mit Herrn 
Alex. Angelbis die Einwirkung von Aluminiumchlorid 
auf Vinylbromid und Benzol, auf Vinyltribromid und 
Benzol, auf Tr ibromaethylen und Benzol. 
I. Alum inium chlorid auf Vinylbromid und Benzol. 
Leitet man einen regelmässigen Strom von Vinylbromid durch 
Benzol, in dem sich Aluminiumchlorid befindet, und erwärmt gelinde 
auf dem Wasserbad, so erhält man bei der Destillation der Reac- 
tionsproducte nach Entfernung des Aluminiumchlorids folgende Koh¬ 
lenwasserstoffe : 
1. Aethylbenzol. 
2 . Diphenylaeth an. 
3. Dimethylanthracenhydrür. 
Diese drei Substanzen entstehen in ganz ansehnlichen Mengen, 
besonders das Diphenylaeth an, sie lassen sich leicht durch fractionirte 
Destillation von einander trennen und nur ein kleiner Rest hochsie¬ 
dender Condensationsproducte bleibt in dem Fractionskolben zurück. 
Was zunächst das Aethylbenzol anlangt, so ist es nicht gerade 
auffällig, dass statt des erwarteten Styrols, dessen völlige Abwesen¬ 
heit übrigens noch nicht behauptet werden kann, das Reductions- 
