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Sit.zungsbe richte 
product desselben sich findet, denn fast immer entstehen bei Ein¬ 
führung von Halogensubstitutionsproducten ungesättigter Fettkohlen¬ 
wasserstoffe in die Aluminiumchloridreactionen statt der erwarteten 
ungesättigten aromatischen Kohlenwasserstoffe die ihnen entsprechen¬ 
den gesättigten. Diese Seite der Aluminiumchloridreactionen ist 
noch nicht in dem Maasse, wie sie es verdient, berücksichtigt wor¬ 
den. Und doch weiss man nicht sicher, wo der Wasserstoff her¬ 
stammt, der zur Reduction nöthig ist, ob der aromatische oder der 
in Reaction gebrachte Fettkörper denselben liefert. Man hat beob¬ 
achtet, dass Aluminiumchlorid und Aluminiumbromid aus Halogen¬ 
substitutionsproducten von Fettkohlenwasserstoffen Halogenwasser¬ 
stoff abspaltet und in entgegengesetzter Richtung wieder anlagert. 
Auch die Elemente eines Moleküls Halogen werden unter Umständen 
abgetrennt und an ihre Stelle kann Halogenwasserstoff treten. Allein 
bis jetzt hat man die intermediären Aluminiumchloridverbindungen, 
durch deren Spaltung die Endproducte entstehen, nicht festzuhalten 
vermocht. Aber auch angenommen die Bildung aller nicht erwar¬ 
teten Endproducte bei den Aluminiumchloridreactionen beruhe auf 
Halogen- und Halogenwasserstoff-Abspaltung resp. Anlagerung, so 
wären damit durchaus nicht alle bekannt gewordenen Reductions- 
erscheinungen mit Leichtigkeit erklärt. Bei der im Nachfolgenden 
mitgetheilten Einwirkung von Aluminiumchlorid auf Vinyltribromid 
und Benzol wird eine derartige Schwierigkeit in der Interpretation 
besonders anschaulich hervortreten. Der Vortragende hat es ver¬ 
sucht auf dem Weg, den schon Kekule und Schroetter mit 
Erfolg einschlugen, grössere Klarheit in die Aluminiumchloridreaction 
zu bringen und zu diesem Zweck in Gemeinschaft mit Herrn Eltz- 
bacher das Acetylentetrabromid allein der Einwirkung von Alu¬ 
miniumchlorid ausgesetzt, wobei sich mit Leichtigkeit Vinyltribro¬ 
mid und Hexabromaethan isoliren Hessen, während Acetylidentetra- 
bromid nicht aufgefunden werden konnte. Ferner gelang es dem 
Vortragenden und Herrn Eltzbacher unter den Producten der 
Reaction bei der Einwirkung von Aluminiumchlorid auf Acetyliden- 
tetrabromid und Benzol Brombenzol mit Sicherheit nachzuweisen. 
In diesen Versuchen liegen Beobachtungen vor, die zu einer Erklä¬ 
rung der reducirenden Wirkung des Aluminiumchlorids zweifellos 
beitragen werden, aber noch stehen diese Versuche zu isolirt da, 
bedürfen noch zu sehr der Ergänzung durch Parallel versuche, als 
dass sich der Vortragende entschliessen könnte, jetzt schon die In¬ 
terpretation der Aluminiumchloridreation von allgemeineren Gesichts¬ 
punkten aus zu versuchen. 
Die wichtigste bekannt gewordene Aluminiumchloridreaction, 
bei welcher aus einem Halogensubstitutionsproduct des Aethylens 
und Benzol in der That der entsprechende ungesättigte phenylsub- 
stituirte Fettkohlenwasserstoff entstanden sein soll, ist ohne Zweifel 
