der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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die von Deraole beschriebene Bildung des unsymmetrischen Diphe- 
nylaethylen aus Acetylidendibromid, Benzol und Aluminiumchlorid: 
ch 2 ch 2 
II +2C 6 H 6 == || - + 2HBr. 
CBr 2 C(C 6 H 5 ) 2 
Der Vortragende sah sich veranlasst diesen Versuch in Gemein¬ 
schaft mit Hen nAlex. Angelbis zu wiederholen und zwar aus folgen¬ 
den Gründen. Die Bildung der entsprechenden, gesättigten aroma¬ 
tischen Kohlenwasserstoffe, bei Aluminiumchloridsynthesen bildet 
geradezu die Regel, von welcher folglich Demole’s Beobachtung 
eine bemerkenswerthe Ausnahme constatirte. Allein Demole hat 
keinen durchschlagenden Beweis dafür erbracht, dass der von ihm 
erhaltene Kohlenwasserstoff wirklich Diphenylaethylen und nicht das 
in Zusammensetzung und Eigenschaften so sehr ähnliche Diphenyl- 
aethan war. In der folgenden Tabelle sind die bekannten Eigen¬ 
schaften des Diphenylaethylens und Diphenylaethans einer- und D e- 
mole s Angaben andrerseits der Uebersicht halber zusammengestellt. 
CH 2 =C(C 6 H 5 ) 2 
CH 3 . CH(C 6 H 5 ) 2 
Demole’s 
Kohlenwasserst. 
Aggragatzust. b. 
gew. Temp. 
flüssig 
flüssig 
flüssig 
Löslichkeits Ver¬ 
hältnisse 
unlöslich in 
Wasser, leicht 
löslich in Alko¬ 
hol und Aether 
unlöslich in 
Wasser, leicht 
löslich in Alko¬ 
hol und Aether 
unlöslich in Was¬ 
ser, leicht löslich 
in Alkohol und 
Aether 
Siedepunkt 
2770 
268—271° 
274—276° 
Oxydation mit 
Chromsäure 
Benzophenon 
Benzophenon 
Benzophenon 
Zusammensetzung 
C=93.33 pct. 
H= 6.67 „ 
C=92.31 pct. 
11= 7.69 „ 
Keine Zahlen, nur 
die Bemerkung: 
„Die Analyse 
stimmt auf 
C 14 H 12 “ 
Verhalten gegen 
Brom 
Addirt Brom 
Addirt Brom 
nicht 
Nicht unter¬ 
sucht. 
Man ersieht aus dieserZusammenstellung, dassDemole über die 
Einwirkung von Brom auf sein Diphenylaethylen schweigt, während 
Hepp, der Entdecker des Diphenylaethylen, mit Recht auf diese 
Reaction besonders hinweist: „Höchst charakteristisch ist das Ver¬ 
halten von Diphenylaethylen gegen Brom. Eine auch sehr verdünnte 
Lösung von Brom in Schwefelkohlenstoff wird durch den Kohlen¬ 
wasserstoff so lange entfärbt, bis auf ein Molekül desselben genau 
ein Molekül Brom verbraucht ist.“ 
