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Sitzungsberichte 
Die Wiederholung des Demo le’schen Versuches hat gezeigt, 
dass hier wirklich der ungesättigte Kohlenwasserstoff, das Dipheny- 
lenaethylen entsteht; es findet lebhafte Addition von Brom statt, 
womit die Ausnahme constatirt ist. 
Nach dieser Zwischenbemerkung kehrt der Vortragende wie¬ 
der zu der Besprechung der bei der Einwirkung von Aluminium¬ 
chlorid auf Vinylbromid und Benzol ausser Aethylbenzol entstandenen 
Substanzen zurück. Die oben bereits angeführten Körper waren 
Diphenylaethan und Dimethylanthracenhydrür, also dieselben. Ver¬ 
bindungen, die als Reactionsproducte von Aluminiumchlorid auf 
Aethylidenchlorid resp. Aethylidenbromid und Benzol bereits aufge¬ 
zählt wurden. Zur Erklärung der Bildung dieser Substanzen scheint 
es am einfachsten anzunehmen, dass während der Reaction eine 
Anlagerung von Halogenwasserstoff an Vinylbromid stattgefunden 
hat, und so zwar, dass ein Aethylidendihalogen entstand, entweder 
Aethylidenchloridbromid oder Aethylidenbromid, zwei Substanzen, 
deren intermediäre Bildung zur Entstehung von Diphenylaethan und 
Dimethylanthracenhydrür Veranlassung geben müssten. 
II. Aluminiumchlorid auf Vinyltribromid und Benzol. 
Das Vinyltribromid, aus Vinylbromid und Brom entstanden, 
sollte mit Aluminiumchlorid und Benzol den noch unbekannten 
Kohlenwasserstoff Triphenylaethan ergeben, aber es gelang nicht 
eine derartige Substanz zu isoliren. Das einzige leicht in ansehn¬ 
lichen Mengen abscheidbare Reactionsproduct, welches erhalten 
wurde, war merkwürdiger Weise das symmetrische Diphenylaethan, 
das Dibenzyl. Also auch hier muss während der Reaction einmal 
eine partielle Reduction stattgefunden haben. Auf den ersten Blick 
wäre man bei einer Aluminiumchloridreaction wohl eher geneigt, an 
eine Bromabspaltung und Bromwasserstoffanlagerung zu denken, 
allein dann wäre es wahrscheinlicher, dass man aus dem Vinyltri¬ 
bromid dieselben Producte wie aus dem Vinylbromid erhalten hätte, 
da als intermediäres Product offenbar das letztere anzunehmen ge¬ 
wesen wäre. Auf diese Schwierigkeit in der Interpretation hatte 
der Vortragende bereits bei der vorausgegangenen Erörterung der 
Reductionserscheinungen hingedeutet. 
III. Aluminiumchlorid auf Tribromaethylen und Benzol. 
Das Studium dieser Reaction ist noch nicht beendigt und von 
Reactionsproducten ist bis jetzt nur das unsymmetrische Diphenyl- 
aethylen isolirt worden, sowie Triphenylmethan. Das Auftreten der 
zuletzt genannten Substanz weist darauf hin, dass bei der Reaction 
die zwei Kohlenstoffatome des Tribromaethylems von einander ge¬ 
trennt wurden, eine bis jetzt noch nicht beobachtete Wirkung de» 
Aluminiumchlorids. 
