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der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 145 
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verbinden 6 D r ““ ^ ^ d " Ind »««on-pirale zu 
b nden. Die Grosse und der Verlauf der Elektricitätsspannung 
Men t“d m t gCäQdert " nd 68 dÜrfte daher woM aicht »hwj 
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-rof. Anschütz spricht über die Pipitzahoinsäure 
eine Substanz welche Herr Hof-Apotheker Vigener aus 
1 Biebrich in der Sitzung vom S. März der nieder- 
r ‘einischen Gesellschaft vorgezeigt hatte. Herr Vio- en er 
erklärte damals mit Kecht diesen im Jahr 1855 flüchtig von°Herrn 
, e „ elnem _ Schüler L 1 e b i g’s charaoterisirten prachtvollen Pflanzen- 
SLOÜ für ein interessantes Untersuchungsobject und der Vortragende 
nahm mit Vergnügen den ihm von Herrn Vigener gemachten 
Vorschlag sich mit der weiteren Aufklärung der chemischen Natur 
der Pipitzahoinsäure zu beschäftigen an. Zu diesem Zweck stellte 
Herr■ A igener dem Vortragenden 50g des kostbaren Materials zur 
Verfügung. 
Von Weid war die Substanz bereits analysirt worden und 
gemäss den analytischen Resultaten ertheilte Weid der Pipitzahoin- 
j f aur °. dle i ’'°j' Ulo!: C 15 H 2 o 0 3 . Weid zeigte ferner, dass die Pipitza- 
, oinsaure Salze zu bilden vermag, von denen er einige analysirte. 
. . b f el )1 de “ i naly8en der Sake gemachten Erfahrungen stützten 
geichfalls die Formel: C^H^O,, und zeigten, dass die Pipitzahoin- 
saure eine einbasische Säure ist, Weitere Angaben über die che- 
, “ ,Sebe *' atur der Pipitzahoinsäure liegen nicht vor. Die von Herrn 
Vigener geäusserte Vermuthung, dass die Pipitzahoinsäure in die 
Anthracbinongruppe gehöre, ist nicht richtig. 
, . f 16 dem Vortragenden bis jetzt erhaltenen Resultate sind 
folgende: Die Pipitzahoinsäure schmilzt bei 102—1030, s i e lässt sich 
sehr leicht sublimiren, aber nicht unzersetzt destilliren, sie ist un- 
oslich in kaltem Wasser, fast unlöslich in heissem Wasser und mit 
den Wasserdämpfen flüchtig. In Alkohol, Aether, Chloroform, 
Schwefelkohlenstoff und Benzol ist die Pipitzahoinsäure in der 
Kalte leicht löslich, schwerer löslich ist sie in kaltem Eisessig 
und kaltem Petroleumäther, die beide beim Erwärmen betracht' 
iche Mengen der Säure auflösen, daher meist als Krystallisations- 
mittel verwendet wurden. 
1) Liebig’s Annalen (1855) 95, 188. 
Sitzungsb. d. niederrhein. Gesellschaft in Bonn. 1884 . 
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