der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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beim Erhitzen über den Schmelzpunkt. Es entwickeln sich dabei 
Ströme von HCl und fast reiner Cyankohlensäureäther de- 
stillirt über. 
Wie erwähnt, verliert das aus dem Oxamethan erhaltene Bi- 
chlorid leicht und unter verschiedenen Umständen Salzsäure. Hat 
man gleich bei der ursprünglichen Darstellung etwas stark erwärmt, 
so erhält man eine Verbindung, deren Chlorgehalt die Formel 
COOCa H5 
CCl = NH 
sehr nahe kommt und es erscheint kaum zweifelhaft, dass vor der 
Bildung des Cyankohlensäureäthers das Dichlorid in das Monochlorid 
übergeht. Jedenfalls sind Körper entsprechender Constitution exi¬ 
stenzfähig und um von vorn herein einer unterscheidenden Bezeich¬ 
nungsweise für derartige Di- und Monochloride sich zu bedienen, 
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nennt der Vortragende wie bisher üblich die Gruppe NH 2 als Amid- 
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gruppe, die Gruppe NH als Imidgruppe bezeichnend, Körper von 
der allgemeinen Formel 
R.CCla.NHg Amidchloride, 
die von der Formel 
R. CCl NH Imidchloride. 
Die Verbindungen dieser Zusammensetzung sind sehr reactions- 
fdhig. Die beschriebenen Substanzen gehen mit Anilin unter starker • 
Erwärmung Umsetzung ein, und dasselbe lässt sich für andere 
Amide, auch Harnstoff, voraussehen. 
Aus den vorstehenden Versuchen geht hervor, dass Henry in 
der That durch Einwirkung von Phosphorpentachlorid und Oxame¬ 
than reichliche Mengen von Aethylcyancarbonat erhalten hat, aber 
gemengt mit Phosphorverbindungen, von denen der Aether sich 
allerdings nur äusserst schwierig trennen lässt, während erst in der 
Gewinnung der^ beschriebenen Zwischenprodukte eine Darstellungs¬ 
weise für denselben liegt. Irrthümlich ist indess die Angabe (1. c.), 
dass der Cyankohlensäureäther in Verbindung mit PCI 3 beim direc- 
ten Destilliren des Reactionsprodukts zwischen PCI 5 und Oxamethan 
- erhalten wird. "V on Phosphorverbindungen entsteht bei der ganzen 
Reaction überwiegend nur POCI 3 , ausserdem wurde das Auftreten 
geringer Mengen freien Chlors constatirt. PCI 3 war jedenfalls nur 
in nicht deutlich nachweisbaren Mengen entstanden. 
Ausser den beschriebenen Verbindungen wurde bei der in 
Rede stehenden Reaction noch ein wohl charakterisirtes phospor- 
haltiges Produkt isolirt. 
Wenn man den Dichlorglycocolläther mit Petroleuraäther aus¬ 
gefällt und durch Waschen damit von anhaftenden Phosphorverb in¬ 
dun gen befreit hat, so scheiden sich beim langsamen Verdunsten 
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