der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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COOC2H5 
Phenyloxaminsäureaethyläther i wird auf 
CONH. CßHg 
dieselbe Weise gewonnen wie die entsprechende Naphtalin Verbin¬ 
dung. Anilin und Oxalsäureaethyläther (gleiche Mol.) werden er¬ 
hitzt, bis nach dem Erkalten die Flüssigkeit vollständig erstarrt. 
Die weisse, krystallinische Reactionsmasse ist ein Gemenge von Ox- 
anilid und phenylirtem Oxamethan. Von warmem Alkohol wird nur 
der Aether gelöst und durch nochmaliges Umkrystallisiren aus dem¬ 
selben Lösungsmittel rein erhalten. Die Ausbeute beträgt 70—80 
pCt. der theoretischen. 
Der Aether bildet grosse, farblose Tafeln und Prismen bei 
66 ® schmelzend, in Aether, Alkohol, Benzol leicht, in heissem Was¬ 
ser schwer, in kaltem nicht löslich. Aus Wasser krystallisirt er in 
verfilzten, feinen, weissen Nadeln, welche bei 64.®5 bis 65® schmelzen. 
Alkalien führen den Aether in Salze der Phenyloxaminsäure, 
Ammoniak in Monophenyloxamid über. Mit Chloracetyl verbindet 
er sich unter Abspaltung von Salzsäure zu Phenylacetyloxa- 
minsäureäther, farblose Tafeln oder dicke, weisse Prismen bei 
66—67® schmelzend. 
Brom wirkt substituirend auf den Phenylrest des Oxanilaethans; 
der Körper qqqq bildet glänzend weisse Blättchen und 
flache Nadeln, Schmelzpunkt 154—156®, und liefert beim Verseifen 
bei 61—62® schmelzendes Bromanilin. 
Phenyloxaminsäureäther und Phosphorpentachlorid wirken bei 
gewöhnlicher Temperatur nur langsam aufeinander ein. Die Reac- 
tion, bei welcher ein Entweichen von Salzsäure nicht beobachtet 
wurde, muss durch Erwärmen weiter geführt werden; von der 
Dauer dieser Erwärmung und von der dabei erreichten Temperatur 
ist die Zusammensetzung des resultirenden Körpers wesentlich 
abhängig. 
Erwärmt man nicht über 70® und nur bis Phenyloxaminsäure¬ 
äther und Phosphorpentachlorid vollständig verflüssigt sind, so er¬ 
starrt nach dem Erkalten die braungelbe Flüssigkeit zu einem Brei 
schwach gelbgefdrbter, durchsichtiger Krystallnadeln. Phosphor- 
oxychlorid kann von denselben durch Decantation und wiederholtes 
Waschen mit Petroleumäther fast vollständig getrennt werden. Durch 
einmaliges Umkrystallisiren aus heissem Petroleumäther erhält man 
die Nadeln farblos. Sie schmelzen bei 71®; die Analysen führen zu 
der Formel CioHiiCl2N02. Die analytischen Zahlen stimmen aller¬ 
dings nicht genau, aber doch sehr annähernd mit den von der 
Theorie geforderten überein; das in folgendem beschriebene Ver¬ 
halten des Körpers erklärt diese Differenzen zur Genüge. 
Der neue Körper, Phenylamidodichloressigsäure- 
