der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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Bei der Behandlung mit Zink und Salzsäure sollte diese Säure, 
entsprechend dem Verhalten anderer Ketonsäuren, 2H aufnehmen 
und in eine sog. Hydrylsäure: CgHs—CH.OH—C 6 H 3 (C 02 H )2 über¬ 
gehen. Dieses ist indessen nicht der Fall. Das Reductionsproduct 
ist keine zweibasische Säure von der angegebenen Formel, sondern 
eine einbasische, welche der empirischen Formel Ci 5 Hio 04 entspricht. 
D,er Vortragende hat diese Säure anfangs für eine Keton- 
(COTT 
Aldehyd-Monocarbonsäure: CeHg—CO—CgHa jj gehalten,welche 
aus der Benzoylisophtalsäure durch Umwandlung der einen COgH- 
gruppe in die Aldehydgruppe entstanden sein konnte. Eine ein¬ 
gehende Prüfung der Säure zeigte jedoch, dass eine derartige For¬ 
mel nicht wahrscheinlich sei, gab aber keine weiteren Anhalts¬ 
punkte zur Beurtheilung der Constitution derselben. 
Erst ganz vor Kurzem mit der jS-Benzoylbenzoesäure: Cg Hg— 
CO—CgH^—COgH ausgeführte Reductionsversuche haben das nöthige 
Licht über die Constitution der Säure C 15 H 10 O 4 verbreitet; es hat 
sich nämlich bei diesen Versuchen herausgestellt, dass die /S-Ben- 
zoylbenzoesäure ebenfalls keine entsprechende Hydrylsäure: CgHg— 
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CH.OH.C 6 H 4 CO 2 H zu bilden vermag, sondern als Product der Re- 
duction ein sehr stabiles Anhydrid von der Formel: Ci 4 Hi(j 02 lie¬ 
fert, Dieses Anhydrid kann natürlich nur ein lactidartiges sein, 
es muss aus vorher entstandener Hydrylsäure durch Wasseraustritt 
sich gebildet haben, und ihm die Formel. CgHg—CH—C 6 H 4 
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0 — CO 
zukommen. 
Ganz in derselben Weise wird auch die Einwirkung von H 
auf Benzoylisophtalsäure verlaufen, auch hier wird zuerst die oben 
farmulirte Hydrylsäure entstehen; als nicht existenzfähig geht dieselbe 
aber sofort unter Wasserabspaltung in ihr lactidartiges Anhydrid 
über. Dieses Anhydrid muss die Formel CgHg—CH—C 4 H 3 —COsH 
1 , 1 ' 
0 — CO 
besitzen und demnach eine einbasische Säure sein. 
Der Vortragende macht noch' darauf aufmerksam, dass diese 
Anhydridbildung vielleicht im Zusammenhang steht mit der Stel¬ 
lung der Seitenkette im Benzolkern und durch eine benachbarte 
Stellung bedingt wird. 
