der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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Das «-Dibenzoylbenzol lässt sich am besten durch Oxy¬ 
dation mit Chromsäure und Eisessig darstellen: es entsteht aber auch 
bei Anwendung von verdünnter Salpetersäure oder einer Mischung 
von Chroms. Kali, Schwefelsäure und Wasser. In kaltem Alkohol, 
in kaltem Eisessig und in Aether ist es verhältnissmässig schwer 
löslich, leichter löst es sich in heissem Alkohol und heissem Eisessig, 
sowie in Chloroform. Beim Erkalten der heissen Flüssigkeiten krystal- 
lisirt es in flachen glänzenden Nadeln oder breiteren Blättchen, durch 
Verdunsten in Chloroformlösung wird es zu grösseren keilförmigen 
Krystallen. Es schmilzt bei 159—160” und lässt sich in kleineren 
Mengen, wenn auch schwer sublimiren. 
Zink und Salzsäure verwandeln in heisser alkoholischer Lösung 
das «-Keton in harzige zur Untersuchung nicht geeignete Körper, 
welche beim Behandeln mit Chromsäure wieder das ursprüngliche 
Keton regeneriren. Bei weitem günstiger wirkt Natriuminamalgam 
auf eine alkoholische Lösung des Ketons; es entsteht in leidlich 
glatter Reaction der entsprechende Isoalkohol: CßHß — CH.OH — 
Cß H 4 —CH.OH — CeHg. Derselbe ist in Alkohol, Aether, Chloroform, 
Eisessig etc. leicht löslich; aus verdünntem heissem Alkohol 
oder verdünnter heisser Essigsäure krystallisirt er in weissen 
seideglänzenden Nadeln, welche bei 171” schmelzen. Beim Er¬ 
hitzen mit Essigsäureanhydrid und mit Benzoesäureanhydrid wird 
der Isoalkohol in die entsprechenden neutralen Aether verwan¬ 
delt: beim Erwärmen mit Säurechloriden (Acetylchlorid, Ben- 
zoylchlorid) entstehen keine Aether, sondern eigenthümliche chlor¬ 
haltige Verbindungen, welche an der Luft Salzsäure aushauchen. 
Phosphorpentachlorid wirkt auf das «-Keton genau wie auf andere 
Ketone; in den Carbonylgruppen wird der 0 durch CI vertreten 
und man erhält ein Tetrachlorid, welches sich aus wasserfreiem Aether 
in guten Krystallen erhalten lässt, von Wasser, Alkohol, Eisessig 
aber wieder in das Keton zurückverwandelt wird. 
Das /S-Dib enzoylben zol lässt sich ebenfalls am einfachsten 
durch Oxydation mit Chrorasäure und Eisessig gewinnen; die Ein¬ 
wirkung ist aber bedeutend heftiger und ein Theil des Kohlenwasser- 
stofl’s wird zerstört. Das erhaltene /3-Keton ist in allen Lösungs¬ 
mitteln bei weitem löslicher als «-Keton. Aus heissem Alkohol kry¬ 
stallisirt es in rechtwinkelige Tafeln, die meist treppenförmig oder 
trichterförmig mit einander verwachsen, so 'dass grössere von ver¬ 
schiedener Form entstehen. Der Schmelzpunkt liegt bei 145—146”. 
Umwandlungsproducte dieses Ketons konnten nicht untersucht 
werden, da eine zu kleine Menge Substanz zu Gebote stand. Der 
einzige Versuch, welcher ausgeführt wurde — Einwirkung von Na- 
triumamalgan, ergab insofern ein ungünstiges Resultat, als kein Iso¬ 
alkohol erhalten werden konnte, sondern das Keton in unveränderter 
Form wieder erhalten wurde. Es unterliegt jedoch wohl keinem 
