der niederrheinisclien Gesellschaft in Bonn. 
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rein erhalten werden kann, ist allseitig anerkannt, die Möglichkeit 
der Reiiidarstellung von Diaethylamin aber zuerst von Heintz be¬ 
stritten worden. Heintz hat zur Trennung des Diaethyloxamids 
vom Diaethyloxaminsäureaether das von Triaethylamin befreite 
Reactionsprodukt zwischen den gemischten Basen und dem Oxaläther 
mit heissem Wasser gewaschen und so zwar Diaethyloxamid kry- 
stallisirt erhalten, im Rückstand aber nicht Diaethyloxaminsäure- 
äther, sondern freie Monoäthyloxaminsäure und freie Diä- 
thyloxaminsäure gefunden. Hofmann hat nun schon gezeigt, 
dass bei Anwendung von wasserfreien Materialien die Bildung freier 
Aminsäuren nicht möglich ist, dass aber wohl bei der Behandlung 
mit heissem Wasser der gebildete Diäthyloxaminsäureäther verseift 
werden kann. Die Bildung der freien Monoäthyloxamin¬ 
säure bleibt dabei immerhin unerklärt. Zur Vermeidung 
der von Heintz beobachteten Uebelstände überhaupt schlägt 
ondlich A. W, Hofmann vor, das Diäthyloxamid vom Diäthyloxamin¬ 
säureäther nicht durch Waschen mit Wasser, sondern durch Aus¬ 
frieren und Auspressen zu trennen, letzteren aber durch frac- 
tionirte Destillation zu reinigen. 
Neuerdings hat der Vortragende nun Hrn. Paul West ver¬ 
anlasst, behufs weiterer Untersuchung die Darstellung des Mono- 
^äthyloxaminsäureäthers (Aethyloxamethan) zu versuchen. 
Hr. West hat diesen Körper auch durch Einwirkung von Aethylamin 
.auf Oxaläther leicht erhalten gemäss der Gleichung: 
COOC2H5 CONH.C2H5 
: +NH2C2H5= 1 -f02H50H 
COOC2H5 COOC2H2 
Dieser Aether ist eine ölige, bei 244—246® (uncorr.) siedende 
Flüssigkeit, welche sich in jedem Verhältniss mit Wasser mischt und 
ebenso leicht von Alkohol und Aether aufgenommen wird. 
Mit wässerigem Ammoniack zersetzt er sich schnell unter Ab¬ 
scheidung biegsamer Nadeln, welche aus Monoäthyloxamid 
bestehen. - - 
Durch Kochen mit Wasser wird der Monoäthyloxaminsäure- 
äther verseift. Beim Schütteln desselben mit Kalkmilch findet so¬ 
fort Zersetzung unter lebhafter Wärmeentwicklung statt. Es bildet 
sich dabei ein in schönen, glasglänzenden Prismen krystallisirendes 
Kalksalz, dem die Formel 
[ CONHC2H5-I 
I Ca + 2H2 0 
COO J 2 
zukommt. 
Die wässrige Lösung des Kalksalzes wurde mit Salzsäure ver¬ 
setzt und mit Aether ausgeschüttelt. Nach dem Verdunsten des 
Aethers hinterbleibt eine leicht in schneeweissen, wolligen Nüdelchen 
