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Sitzungsberichte 
sublimirende Säure, deren Schmelzpunkt es unzweifelhaft macht, 
dass sie mit der vonHeintz beschriebenen Mon oäthylox am in¬ 
säure identisch ist. 
Es unterliegt demnach keinem Zweifel, dass bei der Einwirkung 
von Aethylamin auf Oxaläther überhaupt M o noäthyloxamin- 
säureäther entstehen kann; dass die öligen Produkte, welche 
durch Einwirkung von gasförmigem Aethylamin auf Oxaläther neben 
Diäthyloxamid fast immer gebildet werden, im wesentlichen aus 
diesem Körper bestehen, und dass er daher auch bei Einwirkung 
der gemischten Aethylbasen auf Oxaläther — namentlich bei 
Anwendung eines grossen Ueberschusses von letz¬ 
terem — wohl jedesmal wirklich entstehen wird. Dafür spricht 
auch besonders der Umstand, dass Hei nt z, als er in der oben er¬ 
wähnten Weise verfuhr, freie Monoäthyloxamin säure fand. 
Letztere hatte ihren Ursprung sicherlich in der Verseifung des 
neben Diäthyloxaminsäureäther entstandenen Monoäthyloxaminsäure- 
äthers durch Wasser. 
Es liegt ferner auf der Hand, dass bei gleichzeitiger 
Entstehung der letzteren beiden Aether von so ähnlichem Siede¬ 
punkt eine Trennung derselben durch fractionirte Destillation nicht 
möglich ist, wenn man nicht mit sehr bedeutenden Quantitäten 
arbeitet. Da indess der Monoäthyloxaminsäureäther in W'asser 
lösliche ist, der Diäthyloxaminsäureäther nicht, so liegt in diesem 
Verhalten der Weg zur Trennung beider angedeutet. Wahrscheinlich 
wird durch Waschen mit kaltem Wasser dem Diäthyloxaminsäure¬ 
äther aller Monoäthyloxaminsäureäther zu entziehen und somit die 
angedeutete Schwierigkeit zu überwinden sein. Anderenfalls würde 
bei dem bisher üblichen Verfahren die Reindarstellung des Diäthy¬ 
lamins überhaupt nicht bewerkstelligt werden können. 
Prof. V. V. Richter sprach über die Ueberführung von 
Amidoverbindungen in Bromverbindungen. Gewöhnlich 
bewerkstelligt man die Ersetzung der Amidogruppe in den Benzol¬ 
derivaten durch Brom in der Weise, dass man die Amidoverbindungen 
in Diazoverbindungen überführt, aus letzteren durch Fällen mit 
Bromwasser Perbromide darstellt und diese dann durch Kochen 
mit absolutem Alkohol zerlegt. Dieses von Griess angegebene 
Verfahren führt indessen nicht immer zu dem gewünschten Ziel, 
oder giebt zuweilen eine nur geringe Ausbeute. So erhielt ich aus 
(1,3) — Bromamidobenzol (aus gew. Dinitrobenzol) fast ausschliess¬ 
lich Tribrombenzol, indem das Perbromid, ähnlich dem Bromanilin, 
durch Bromwasser weiter bromirt wird. Dagegen wurde aus 
Tribromanilin nur eine geringe Menge Tetrabrombenzol erhalten, 
da beim Kochen des Perbromids mit Alkohol grösstentheils Tribrom¬ 
benzol regenerirt wird. 
