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des Einflusses der Fehlerquellen ist es nämlich vorteil¬ 
hafter, aus dem gefundenen Mittelwerth für a und aus der 
Grosse c — 
I) — D v 
D 
die Brechungsindices N selbst, und 
zwar mit Hülfe der Gleichung 
(39) N = N * -- aC 
' ' 1 -OLC 
zu berechnen und diese dann den beobachteten gegen¬ 
überzustellen. Die Differenz zwischen Beobachtung und 
Berechnung dürfen alsdann die möglichen Beobachtungs¬ 
fehler nicht erheblich übersteigen. 
Bevor ich zur Besprechung der erhaltenen Resultate 
übergehe, muss ich noch kurz das Beobachtungsverfahren 
angebeu, nach welchem die von mir ausgeführten Beobach¬ 
tungen erledigt wurden. 
Da es bei der vorliegenden Arbeit auf eine absolute 
chemische Reinheit der Bestandtheile weniger ankommt, 
so habe ich zu meinen Beobachtungen die im Handel 
käuflichen Substanzen verwandt. Nur die Essigsäure 
wurde als chemisch rein aus der Fabrik von Kahlbaum 
in Berlin bezogen. Dieselbe wurde mehremale umkry- 
stallisirt und zeigte eine Erstarrungstemperatur von 16,5° C. 
Zunächst wurde der Procentgehalt der zu unter¬ 
suchenden Gemische mit einer schnell arbeitenden Wage 
bestimmt, die 1 cg mit absoluter Genauigkeit zu wägen 
gestattete und eine Schätzung bis auf 5 mg zuliess. Wie 
aus den angestellten Fehlerrechnungen hervorging, beein¬ 
flusste der bei den Wägungen begangene Fehler kaum 
die 5. Decimale der Dichte sowohl wie des Brechungs¬ 
exponenten. 
Die specifischen Gewichte wurden mit einem 
feinen SprengePschen Pyknometer bei einer Temperatur 
von genau 20° C. ermittelt. Auf genau dieselbe Temperatur 
beziehen sich auch die beobachteten Brechungsindices. Das 
mit der Flüssigkeit gefüllte Pyknometer wurde in ein 
grosses Wasserbad von constanter Temperatur gebracht. 
Nachdem man sich durch beständiges Rühren davon über¬ 
zeugt hatte, dass innen und aussen die gleiche Temperatur 
