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Niederrheinische Gesellschaft in Bonn. 
um dessen Verhalten gegen Hydroxylamin zu untersuchen. 
Als Ausbeute aus ca. 800 gr Benzoylchlorid und Frucht mehr- 
wöchentlicher Arbeit konnte ihm dann eine Menge übersandt 
werden, die er in der betr. Abhandlung namhaft gemacht hat: 
0,2 Gramm! Damit ist aber in den Händen des berühmten Ex¬ 
perimentators auch das Menschenmögliche geleistet worden: 
es konnte mitgetheilt werden, dass das Isobenzil unverändert 
destillire und dass sein Siedepunkt dem des gewöhnlichen Ben- 
zils sehr nahe liege, Polymerie der beiden Verbindungen also 
ausgeschlossen sei; dass es beim Erhitzen mit Methylalkohol 
und salzs. Hydroxylamin auf dem Wasserbade, oder mit Aethyl- 
alkohol und salzs. Hydroxylamin auf 130—140 0 unverändert 
u 
bleibe, dagegen durch die zuletzt genannten Substanzen bei 
140—150° in einen stickstoffhaltigen, alkalilöslichen Körper 
verwandelt werde, der nicht nur durch seinen Schmelzpunkt, 
sondern auch durch Krystallform, Löslichkeit u. s. w. mit dem 
ß-Dioxim des Benzil’s übereinstimme. V. Meyer hält es hier¬ 
nach für sehr wahrscheinlich, dass das Isobenzil die Formel 
c 6 h 5 -c - c — c 6 h 5 
besitze. 
Als wir im Wintersemester 1889/90 uns abermals mit dem 
Tsobenzil zu beschäftigen begannen, handelte es sich für uns 
zuerst natürlich darum, eine halbwegs sichere und ergiebige 
Darstellungsweise für dasselbe aufzufinden. Dieses erste Ziel 
wurde bald erreicht, z. Th. unter dem Einfluss der Influenza¬ 
epidemie, bei welcher wir gezwungenermaassen die Erfahrung* 
machten, dass es von der grössten Wichtigkeit sei, die Präpa¬ 
rate in einem gewissen Zustande einige Zeit sich selbst zu über¬ 
lassen. Nach unserer jetzigen Methode, deren Einzelheiten in 
einer Fachzeitschrift veröffentlicht werden sollen, erhalten wir 
auf bequeme Weise aus 100 gr Benzoylchlorid ca. 8 gr Isoben¬ 
zil, neben sehr geringen Mengen des schon früher von Klin¬ 
gel* beobachteten, sehr schwer löslichen, bei 242—244° schmel¬ 
zenden Körpers. 
Für die weitere Untersuchung Hessen wir uns durch 
folg'ende Ueberlegungen leiten. Die Eigenschaften des zuletzt 
erwähnten Körpers stimmten, soweit sie durch Kling er’s frü¬ 
here Veröffentlichung bekannt waren, auffällig mit denen des 
Hydrobenzoindibenzoats überein. Die Bildung des 
Letzteren aus Natriumamalgam, Benzoylchlorid und Aether war 
an und für sich nicht unwahrscheinlich; denn selbst bei Anwen¬ 
dung* möglichst reiner und trockener Substanzen wird sich die Bil- 
