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Niederrheinische Gesellschaft in Bonn. 
Jedes neue Auskochen des wieder ausgewaschenen Erzes 
mit Salzsäure gibt von neuem dieselbe Lösung, nur immer 
-etwas langsamer, weil bei jeder vorangegang-enen Lösung die 
Oberfläche des Pulvers geringer wird durch vorwaltendes Zu¬ 
rückbleiben der gröberen Theilchen. Zu den nachfolgenden 
Analysen verwendete ich nur ausgesuchte Spaltstückchen des 
Erzes. 
Für die 
Analvsen I und II wurden dieselben nur durch verdünnte 
Salzsäure völlig von Eisenspath befreit, und für 
die 
Analyse III die so gereinigte Substanz 17 Tage lang mit con- 
centrirter Salzsäure auf dem Wasserbade und 
z. Th. selbst kochend so lange behandelt, bis die 
Entwickelung von Schwefelwasserstoff nur noch 
eine geringe geworden war. 
Das Erz löst sich leicht in Königswasser und nach Zu¬ 
satz von Weinsäure verträgt diese Lösung die zur reinen Ab¬ 
scheidung des Quarzes und zur weiteren Analyse erforderliche 
Verdünnung mit Wasser. 
Die Ergebnisse der Analysen sind: 
A. in Procenten *) : 
I (0,3353 gr) 
II (0,3734 gr) 
III (0,3933 gr) 
im Mittel 
s 
14,137 
14,595 
14,442 
14,391 
Sb 
45,710 
44,617 
44,495 
44,942 
As 
1,342 
2,062 
2,644 
2,016 
Bi 
11,722 
11,703 
11,848 
11,758 
Fe 
0,361 
0,214 
0,261 
0,276 
Co 
1,103 
0,776 
0,788 
0,889 
Ni 
26,692 
27,264 
26,869 
26,943 
101,067 
101,231 
101,347 
101,215 
1) Der stete Ueberschuss von 1 °/ 0 in den Analysen rührt 
sehr wahrscheinlich davon her, dass die analytische Bestimmung 
des Antimon noch keine ganz befriedigende ist, und dass die 
gewogenen Antimonverbindungen wegen der Schwierigkeit, sie 
wieder in Lösung- zu bringen, ohne die von ihnen eingeschlos¬ 
senen Verunreinigungen gleichzeitig zu lösen, nicht, wie die 
der anderen Bestandteile, auf ihre Reinheit untersucht wer¬ 
den können. 
