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Georg* Schneider 
Wir können Laut erhör ns Beobachtung bestätigen, daß 
sich die Größe des Panzers bei A. cochlearis umgekehrt 
proportional zur Temperatur des Wassers verhält. 
Die besseren oder schlechteren Lebensbedingungen 
müssen natürlich auch von Einfluß sein, sie können die 
Reduktion fördern oder hemmen. Da das Zentrifugal¬ 
plankton nicht gemessen wurde, so hat man kein direktes 
Maß für die A. cochlearis zur Verfügung stehenden Nähr¬ 
stoffe. Kann aber nicht die Beobachtung, daß bei uns 
in keinem Jahr in keiner Entwicklungsreihe von A. coch¬ 
learis ein gänzliches Verschwinden des Hinterdornes ein¬ 
trat, während Lauterborn die forma ecauclata bezw. 
tecta als Endglieder der Reihen feststellte, darauf zurück¬ 
geführt werden, daß in den Maaren bessere Ernährungs¬ 
verhältnisse herrschten wie in den von Lauterborn unter¬ 
suchten Gewässern und daß diese besseren Lebensbedingungen 
hemmend auf die durch die Temperatur bewirkte Reduktion 
wirkten? Würde die letztere durch die Parthenogenese 
veranlaßt, so müßten doch die kleinsten Individuen durch 
aus Latenzeiern hervorgegangene Normaltiere direkt ab¬ 
gelöst werden und es dürfte die Überleitung von kürzeren 
zu langstacheligen Individuen nicht durch die Zwischen 
formen erfolgen. Gerade im Sommer tritt die var. hispida 
auf. die mit Dornen und Höckern bewehrt ist. Hart¬ 
mann faßt das Auftreten von Panzerhöckern als „Zeichen 
hoher Vitalität und konstitutioneller Kräftigkeit sowie 
günstiger äußerer Bedingungen“ auf. Durch die Parthe¬ 
nogenese wird aber die Vitalität im allgemeinen herabge¬ 
setzt. Wenn nun bei A. cochlearis die Vitalität und 
konstitutionelle Kräftigkeit im Sommer noch so groß sind, 
daß Dornen und Höcker ausgebildet werden können, so 
kann die Parthenogenese bei ihr keinen besonders de¬ 
generierenden Einfluß ausüben. Wir müssen also bei A. 
cochlearis hauptsächlich äußere Einflüsse als wirksame 
Faktoren der Variation ansetzen. 
Ob die kurzstachelige Sommerform als Anpassungs¬ 
form an die durch die Temperaturerhöhung veränderten 
