Beitrag* zur Kenntnis der Granaten. 
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vorhandenes Nb und Ta würden hier unlöslich Zurück¬ 
bleiben, ebenso wie sich Si0 2 -Flöckchen finden können. 
Die Lösung* wird nun sogleich mit H 2 0 2 versetzt und TiO, 
koloiimeti isch bestimmt, während letzteres sonst gewöhn¬ 
lich erst nach der Fe-Bestimmung ermittelt wird. Es ist 
im letzteren Falle aber nicht ausgeschlossen, daß bei 
dei dazu nötigen Reduktion des Eisens durch H 2 S mit 
dem abgeschiedenen Schwefel zugleich auch etwas Ti0 2 
ausfällt und verloren geht. Übrigens bestimmte ich 
Ti0 2 auch dann kolorimetrisch, wo sie in Mengen von 
mehreren Prozenten vorhanden war. In diesem Falle wird 
die Methode von den Lehrbüchern als ungenau verworfen. 
Ist nämlich die Titanlösung zu stark gefärbt, so wird die 
Farbvergleichung sehr unzuverlässig. Verdünnt man aber 
andererseits die Lösung zu sehr, so stellen sich Fehler 
dadurch ein, daß die in der Vergleichslösung gefundenen 
Mengen mit einem großen Faktor multipliziert werden 
müssen, wodurch natürlich ebensosehr die Beobachtungs¬ 
fehler vergrößert werden. Man kann sich aber dann sehr 
einfach ^ dadurch helfen, daß man die Lösung teilt, für 
jeden Teil die Bestimmung gesondert vornimmt und die 
Einzelwerte addiert. Auf diese Weise kommt man immer 
noch schneller und sicher ebenso genau zum Ziele, als wenn 
man gravimetrische Bestimmungsmethoden anwendet. Zur 
Ermittelung der geringen Mengen des bei der NH S -Gruppe 
mitgefallenen Mangans kann letzteres, nachdem die Lösung- 
nahezu mit NH 3 neutralisiert worden ist, mit Ammonium¬ 
persulfat als Superoxydhydrat ausgefällt werden l ). Letzteres 
ist zunächst stets mit Eisen verunreinigt und muß davon 
durch nochmalige oder selbst mehrmalige Wiederfällung 
befreit werden. Besser wird der reine Mn-Gehalt darin 
kolorimetrisch bestimmt, nachdem die Fällung mit Ver¬ 
unreinigung geglüht und gewogen worden ist (Mn 3 0 4 -fFe 2 0 3 ). 
Ich verfuhr in meinen späteren Analysen lieber so, daß 
ich von der zur Ti0 2 -Bestimmung dienenden Lösung genau 
1) Vgl. hierzu M. Dittrich, Anleitung 
analyse, 1905, S. 18. 
zur Gesteins- 
