Beitrag zur Kenntnis der Granaten. 
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Kobalt abzuscheiden, dadurch besser, daß von letzteren 
Spuren durch das Mitfallen des FeS viel leichter ausfallen 
als für sich allein. Das Filtrat von der Fe-Fällung wurde 
im Porzellanschälchen eingedampft und gab entweder 
sogleich oder nach dem Wegrauchen der Ammoniaksalze 
und Befeuchten mit einer Spur Salzsäure durch apfel- 
grüne Färbung die Anwesenheit von Nickel zu erkennen. 
Kobalt kann darin durch die Blaufärbung der Boraxperle 
leicht noch in Spuren nachgewiesen werden; eine quanti¬ 
tative Trennung von Nickel und Kobalt ist bei den 
winzigen Mengen, in denen sie hier vorliegen, aus¬ 
geschlossen. 
Das Mangan wird bei dem angegebenen Analyen¬ 
gang an drei Stellen gefunden, nämlich zusammen mit 
A1 2 0 3 , Fe 2 0 3 , Ti0 2 usw. in Spuren als Mn 3 0 4 , weiter mit 
CaO als Mn 3 0 4 und der Rest mit Mg 2 P 2 0 7 alsMn 2 P 2 0 7 . Die 
beiden letztgenannten Glühprodukte werden nach der Ermitte¬ 
lung ihres Gewichtes in Salpetersäure gelöst und in dieser 
Lösung das Mangan kolorimetrisch bestimmt. Will man 
Mangan auf einmal abscheiden, so gibt es nur eine 
Methode, die eine vollständige Ausfällung ermöglicht 
(vgl. Hillebrand a. a. 0. S. 99) und die ich auch bei 
der Bestimmung der größeren Manganmengen in gewissen 
Almandinen anwendete. Es muß das Mangan mit Al, 
Fe, Ti usw. durch NHo unter Zusatz von Ammonium- 
persulfat abgeschieden werden und kann dann in schwach 
schwefelsaurer Lösung durch zweimalige Fällung mit 
Persulfat von den übrigen Basen getrennt werden 1 ). Ich 
habe mich jedoch mit dieser Methode nicht befreunden 
können. Bei Kalkgranaten ist sie kaum anwendbar, da 
durch das Persulfat stets auch Kalzium mitgefällt wird. 
Außerdem bringt das Glas- und Porzellangefäße stark 
angreifende Persulfat leicht Verunreinigungen in die Analyse, 
und in Platinschalen setzt sich der Manganniederschlag 
vielfach als mechanisch gar nicht entfernbarer Spiegel ab. 
1) Vgl. M. Dittrich, a. a. 0. S. 18. 
