Beitrag' zur Kenntnis der Granaten. 
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cs daher dazu, nach einem Aufschluß mit salpeterhaltiger 
Soda die selteneren Bestandteile darin zu ermitteln. 
In der Hauptsache deckt sich dieser Gang der Bestim¬ 
mungen mit dem von Hillebrand S. 140 bis 160 an¬ 
gegebenen. Es wird also die Schmelze mit warmem 
\\ assei ausgelaugt unter Zusatz von etwas Alkohol zur 
Abscheidung des Mangans. In der Lösung können S, 
V 2 0 3 , P 2 O 5 (auch As und Mo), im Rückstand 
BaO, Zr0 2 , seltene Erden, eventuell auch Ti0 2 bestimmt 
werden. Im Rückstand wurde genau nach Hillebrands 
Vorschrift Ba als BaS0 4 (a. a. 0. S. 141), Zr als Phos¬ 
phat (S.J143), die seltenen Erden nach ziemlich umständ¬ 
lichem Verfahren (S. 146, Verfahren A) als Oxalate ab¬ 
geschieden. Da ich mit Substanzmeng'en von etwa 1 g 
und bisweilen noch etwas weniger arbeitete, ist es mög¬ 
lich, daß in sehr geringen Mengen vorhandenes Zr0 o 
(untei 0,05°/ 0 ) nicht mehr ermittelt werden konnte. Wie 
erwähnt, war das Suchen nach seltenen Erden nur in 
einem Falle erfolgreich. Das weiße Oxalat gab nach 
dem Glühen zimmetfarbiges Oxyd, und dieses verhielt 
sich duichaus wie Ce0 2 , das durch Spuren von Praseodym 
verunreinigt ist (vgl. T read well, a. a. 0. I, S. 412). 
Es war in Salzsäure vollständig löslich; mit dieser Lösung 
gab Ammoniak allein eine weiße Hydratfällung, die sich 
nach Zusatz von H 2 0 2 orangegelb färbte. Die Reaktionen 
wurden mit denen eines zweifellosen Cerpräparates ver¬ 
glichen; andere seltene Erden ließen sich nicht nach- 
weisen. Will man im festen Rückstände der Schmelze 
auch Ti0 2 kolorimetrisch bestimmen, so darf die Sulfat¬ 
lösung dieser nicht zuvor mit Phosphat versetzt werden 
(zur Abscheidung von Zr0 2 ), da dieses bleichend auf 
die Titanfärbung wirkt, so daß die Bestimmung zu niedrig 
ausfällt. 
In der aus der Soda-Salpeterschmelze ausgelaugten 
Lösung reichert man alle erwähnten Bestandteile außer 
dem Schwefel durch Fällung mit HgN0 3 an (vgl. besonders 
Treadwell, a. a. 0. II, S. 230). Bei den Granatanalysen 
